تمكين الخيارات الصحية من خلال الجينوميات.

حلول صحية مبنية على ملفك الجيني

نحن نقوم بتحليل شفرتك الوراثية للإجابة على أسئلتك الصحية.

ابدأ رحلتك في تليجينوميكس.

حدد موعدًا لمناقشة بيانات الحمض النووي الخاصة بك مع خبرائنا واحصل على رؤى صحية مخصصة.

رعاية مخصصة

رعاية مخصصة

احصل على رعاية صحية مصممة وفقًا لملفك الجيني من خلال تحليلنا المفصل وخطط الصحة المخصصة.

الكشف المبكر

الكشف المبكر

استخدم اختبارات جينية متقدمة للكشف المبكر عن المخاطر الصحية المحتملة، مما يتيح إدارة استباقية.

فريق الخبراء

فريق الخبراء

سوف يقوم فريقنا من المتخصصين في الرعاية الصحية بمراجعة تاريخ عائلتك وبياناتك الجينية لتقديم نصائح طبية مخصصة.

المخاوف الشائعة في اختبار الحمض النووي مباشرة إلى المستهلك.

لماذا استشارة الطبيب؟

يمكن لاختبارات الحمض النووي المباشرة للمستهلك (DTC) أن تقدم نظرة قيمة على تركيبتك الوراثية. ومع ذلك، قد يكون تفسير هذه النتائج معقدً

تذكر أن اختبارات DTC ليست تشخيصية. يجب تقييم أي مخاوف طبية كبيرة تم تحديدها وتشخيصها من قبل طبيب مؤهل.

متى يجب استشارة الطبيب؟

إذا كانت نتائج اختبار الحمض النووي لديك تشير إلى علامات لحالات مثل السرطان أو أمراض القلب أو الاضطرابات الوراثية، يرجى إبلاغ طبيب العائلة الخاص بك أو استشارة متخصص في الرعاية الصحية. يمكنهم تقديم نصائح مخصصة، والتوصية بإجراء اختبارات إضافية، ومساعدتك في فهم خياراتك.

فريقنا في شركة هيريتابل هيلث يمكنه مساعدتك في تصفح نتائج الحمض النووي الخاصة بك ووضع خطة صحية شخصية. نحن هنا لدعمك وضمان توفر المعلومات ال

احجز استشارة اليوم للتحدث مع أحد خبرائنا إذا كان لديك مخاوف بشأن نتائج اختبار الحمض النووي الخاص بك.

علامات الحمض النووي المهمة لمناقشتها مع طبيبك أو مستشار الوراثة الخاص بك

  • BRCA1 و BRCA2: الجينات التي تزيد من خطر الإصابة بسرطان الثدي والمبيض، وخاصة SNPs rs80357906 (BRCA1) و rs1799950 (BRCA2).
  • MCM6: هذا المؤشر مرتبط بالاستمرار في إنتاج اللاكتاز أو عدم تحمل اللاكتوز، وبشكل خاص SNP rs4988235.
  • FTO: مرتبط بالسمنة ومرض السكري من النوع الثاني، وخاصة SNP rs9939609.
  • APOE: مرتبط بمرض الزهايمر، بما في ذلك SNPs rs429358 و rs7412.
  • TCF7L2: هذا المؤشر مرتبط بداء السكري من النوع الثاني، وخاصة SNP rs7903146.
  • أوبريم1: مرتبط بالاعتماد على الأفيون والكحول، لا سيما SNP rs1799971.
  • CDKN2A/B: مرتبط بأمراض القلب التاجية، وبشكل خاص SNP rs1333049.
  • CHRNA3: مرتبطة بالاعتماد على النيكوتين، بما في ذلك SNPs rs1051730 و rs3750344.
  • CFTR: مرتبطة بالتليف الكيسي، وخاصة الطفرات ΔF508 (rs113993960) وG551D (rs113993959).
  • MTHFR: مرتبط بنقص ميثيلين تتراهيدروفولات ريدوكتاز، وخاصة SNPs rs1801133 (C677T) و rs1801131 (A1298C).
  • KCNJ11: مرتبطة بمرض السكري من النوع الثاني، وخاصة SNP rs5219 (E23K).

ابدأ استشارتك في تليجينوميكس اليوم

احجز موعدًا لمناقشة بيانات الحمض النووي الخاصة بك مع خبرائنا واحصل على نصائح صحية مخصصة.

كيف تعمل استشاراتنا عبر الفيديو؟

خطوات للبدء

  1. احجز استشارة أولية وقم بتحميل بيانات الحمض النووي الخاصة بك.
  2. طبيبنا يستعرض معلوماتك وقد يتابع معك ببعض الأسئلة.
  3. قم بإجراء مكالمات فردية مع متخصص طبي للحصول على نصائح مخصصة وإحالات.

الأسئلة الشائعة

ما هو التيلوجينوميات؟

تستخدم التيلوجينوميات خدمات الصحة عن بُعد لتقديم الخدمات الجينومية. ويتضمن ذلك استشارات مع علماء الوراثة لتفسير بياناتك الجينية وتقديم توصيات صحية مخصصة.

كيف يمكنني حجز استشارة؟

احجز استشارة من خلال نظامنا الإلكتروني عن طريق النقر على "احجز استشارتك الآن".

ما هي اختبارات الحمض النووي التي تقبلونها؟

نقبل بيانات الحمض النووي من اختبارات مثل 23andMe، Ancestry DNA، MyDNA، MyHeritage، وFamily Tree DNA.

هل بياناتي الجينية آمنة؟

نعم، نحن نولي الأولوية لخصوصيتك وأمان بياناتك. يتم تخزين جميع بيانات الحمض النووي بشكل آمن ومعالجتها بأقصى درجات العناية.

هل يمكنني الحصول على اختبار DNA متابعة؟

نعم، قد يُوصى بإجراء اختبارات متابعة بناءً على استشارتك الأولية لتوفير رؤى أكثر تفصيلاً.

بعض الاختبارات قد تكون مشمولة من قبل MSP ويتم تقديمها من خلال Lifelabs.

كيف تُجرى الاستشارات؟

تُجرى الاستشارات عبر مكالمات فيديو آمنة، مما يضمن مناقشات شخصية وسرية.

فهم الـSNPs والجينوم البشري

تعقيد جينوم الإنسان

يتكون الجينوم البشري من حوالي 3.2 مليار زوج قاعدي في مجموعة أحادية الصيغة الصبغية و 6.4 مليار زوج قاعدي في مجموعة ثنائية الصيغة الصبغية. ومع ذلك، فإن حوالي 10 ملايين من هذه الأزواج القاعدية هي نقاط متغيرة مصنفة على أنها تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة (SNPs)، والتي تمثل معظم الاختلافات

ما هو SNP؟

تعدّ الطفرة النيوكليوتيدية الواحدة، أو SNP، تغيّرًا في موقع واحد في تسلسل الحمض النووي بين الأفراد. وتعتبر SNPs أكثر أنواع التغيّرات الجين

شرح SNP