Styrkelse af Sundt Valg Med Genomik
Sundhedsløsninger baseret på din genetiske profil.
Vi analyserer din DNA-kode for at besvare dine sundhedsspørgsmål.
Start din Telegenomics rejse.
Aftal en tid til at diskutere dine DNA-data med vores eksperter og modtage personlige sundhedsindsigter.
Personlig pleje
Modtag sundhedspleje skræddersyet til din genetiske profil med vores detaljerede analyser og tilpassede sundhedsplaner.
Tidlig opdagelse
Udnyt avanceret genetisk testning til tidlig opdagelse af potentielle sundhedsrisici, hvilket muliggør proaktiv håndtering.
Ekspertteam
Vores team af sundhedsprofessionelle vil gennemgå din familiehistorie og genomiske data for at give personlig medicinsk rådgivning.
Almindelige bekymringer ved direkte-forbruger DNA-test.
Hvorfor konsultere en læge?
Direkte-til-forbruger (DTC) DNA-tests kan tilbyde værdifulde indsigter i din genetiske sammensætning. Dog kan fortolkningen af disse resultater være kompleks og til tider bekymrende. Konsultation med en læge kan hjælpe dig med at forstå dine resultater og deres potentielle konsekvenser for din sundhed.
Husk, DTC-tests er ikke diagnostiske. Eventuelle større medicinske bekymringer, der identificeres, bør vurderes og diagnosticeres af en kvalificeret læge.
Hvornår skal man konsultere en læge?
Hvis dine DNA-testresultater viser markører for tilstande som kræft, hjertesygdomme eller genetiske lidelser, bedes du informere din familie læge eller konsultere en sundhedsprofessionel. De kan give personlig rådgivning, anbefale yderligere test og hjælpe dig med at forstå dine muligheder.
Vores team hos Heritable Health Inc. kan hjælpe dig med at navigere i dine DNA-resultater og udvikle en personlig sundhedsplan. Vi er her for at støtte dig og sikre, at du har den nødvendige information til at træffe informerede beslutninger om din sundhed.
Book en konsultation i dag for at tale med en af vores specialister, hvis du har bekymringer om dine DNA-testresultater.
Vigtige DNA-markører at drøfte med din læge eller genetiske rådgiver
- BRCA1 og BRCA2: Gener, der øger risikoen for bryst- og æggestokkræft, især SNP'er rs80357906 (BRCA1) og rs1799950 (BRCA2).
- MCM6: Denne markør er forbundet med laktasepersistens eller laktoseintolerance, især SNP rs4988235.
- FTO: Knyttet til fedme og type-2 diabetes, især SNP rs9939609.
- APOE: Forbundet med Alzheimers sygdom, herunder SNP'er rs429358 og rs7412.
- TCF7L2: Denne markør er knyttet til type-2 diabetes, især SNP rs7903146.
- OPRM1: Forbundet med opioid- og alkoholafhængighed, især SNP rs1799971.
- CDKN2A/B: Knyttet til koronar hjertesygdom, især SNP rs1333049.
- CHRNA3: Forbundet med nikotinafhængighed, herunder SNP'er rs1051730 og rs3750344.
- CFTR: Forbundet med cystisk fibrose, især mutationer ΔF508 (rs113993960) og G551D (rs113993959).
- MTHFR: Knyttet til methylenetetrahydrofolat reduktase mangel, især SNP'er rs1801133 (C677T) og rs1801131 (A1298C).
- KCNJ11: Forbundet med type-2 diabetes, især SNP rs5219 (E23K).
Nogle DNA-markører, der er værd at diskutere med din læge
Start din Telegenomics Konsultation i dag.
Book en aftale for at diskutere dine DNA-data med vores eksperter og modtag personlig sundhedsrådgivning.
Sådan fungerer vores video konsultationer.
Trin for at komme i gang.
- Book en indledende konsultation og upload dine DNA-data.
- Vores læge gennemgår dine oplysninger og kan følge op med spørgsmål.
- Tag en-til-en opkald med en sundhedsprofessionel for personlig rådgivning og henvisninger.
Ofte stillede spørgsmål
Hvad er Telegenomics?
Telegenomik bruger telemedicin til at levere genomiske tjenester. Det involverer konsultationer med genetikere for at fortolke dine genetiske data og give personlige sundhedsanbefalinger.
Hvordan booker jeg en konsultation?
Book en konsultation gennem vores online system ved at klikke på 'Book Din Konsultation Nu'.
Hvilke DNA-tests accepterer I?
Vi accepterer DNA-data fra tests som 23andMe, Ancestry DNA, MyDNA, MyHeritage og Family Tree DNA.
Er mit DNA-data sikret?
Ja, vi prioriterer dit privatliv og datasikkerhed. Alle DNA-data opbevares sikkert og håndteres med den største omhu.
Kan jeg få en opfølgende DNA-test?
Ja, opfølgende tests kan anbefales baseret på din indledende konsultation for at give mere detaljerede indsigter.
Nogle tests kan være dækket af MSP og udført gennem Lifelabs.
Hvordan gennemføres konsultationer?
Konsultationer gennemføres via sikre videoopkald, hvilket sikrer personlige og fortrolige samtaler.
Forståelse af SNPs og det menneskelige genom.
Menneskets Genoms Kompleksitet
Det humane genom består af cirka 3,2 milliarder basepar i et haploid sæt og 6,4 milliarder basepar i et diploid sæt. Dog er kun omkring 10 millioner af disse basepar variable punkter, der klassificeres som enkelt-nukleotid polymorfismer (SNP'er), hvilket repræsenterer de fleste forskelle mellem individer.
Hvad er en SNP?
En enkelt nukleotid polymorfisme, eller SNP, er en variation på en enkelt position i en DNA-sekvens blandt individer. SNPs er den mest almindelige type genetisk variation og kan fungere som biologiske markører, der hjælper forskere med at finde gener forbundet med sygdom.
