"Stärkung gesunder Entscheidungen durch Genomik."
Gesundheitslösungen basierend auf Ihrem genetischen Profil.
Wir analysieren Ihren DNA-Code, um Ihre Gesundheitsfragen zu beantworten.
Starte deine Telegenomik-Reise.
Vereinbaren Sie einen Termin, um Ihre DNA-Daten mit unseren Experten zu besprechen und personalisierte Gesundheitsinformationen zu erhalten.
Personalisierte Pflege
Erhalten Sie Gesundheitsversorgung, die auf Ihr genetisches Profil zugeschnitten ist, mit unserer detaillierten Analyse und maßgeschneiderten Gesundheitsplänen.
Früherkennung
Nutzen Sie fortschrittliche genetische Tests zur frühzeitigen Erkennung potenzieller Gesundheitsrisiken, um eine proaktive Verwaltung zu ermöglichen.
Expertenteam
Unser Team von Gesundheitsfachleuten wird Ihre Familiengeschichte und genomischen Daten überprüfen, um personalisierte medizinische Ratschläge zu geben.
Gängige Bedenken bei direkten DNA-Tests für Verbraucher.
Warum einen Arzt aufsuchen?
Direkt-zu-Verbraucher (DTC) DNA-Tests können wertvolle Einblicke in Ihre genetische Zusammensetzung bieten. Die Interpretation dieser Ergebnisse kann jedoch komplex und manchmal beunruhigend sein. Eine Beratung mit einem Arzt kann Ihnen helfen, Ihre Ergebnisse zu verstehen und deren potenzielle Auswirkungen auf Ihre Gesundheit zu verstehen.
Denken Sie daran, dass DTC-Tests nicht diagnostisch sind. Alle größeren medizinischen Bedenken sollten von einem qualifizierten Arzt bewertet und diagnostiziert werden.
Wann sollte man einen Arzt aufsuchen?
Wenn Ihre DNA-Testresultate Marker für Erkrankungen wie Krebs, Herzkrankheiten oder genetische Störungen anzeigen, informieren Sie bitte Ihren Hausarzt oder konsultieren Sie einen Gesundheitsfachmann. Sie können Ihnen personalisierte Ratschläge geben, weitere Tests empfehlen und Ihnen helfen, Ihre Optionen zu verstehen.
Unser Team bei Heritable Health Inc. kann Ihnen helfen, Ihre DNA-Ergebnisse zu verstehen und einen personalisierten Gesundheitsplan zu entwickeln. Wir sind hier, um Sie zu unterstützen und sicherzustellen, dass Sie die Informationen haben, die Sie benötigen, um informierte Entscheidungen über Ihre Gesundheit zu treffen.
Buchen Sie noch heute eine Beratung, um mit einem unserer Spezialisten zu sprechen, wenn Sie Bedenken bezüglich Ihrer DNA-Testergebnisse haben.
Wichtige DNA-Marker, die Sie mit Ihrem Arzt oder Genetikberater besprechen sollten
- BRCA1 und BRCA2: Gene, die das Risiko für Brust- und Eierstockkrebs erhöhen, insbesondere SNPs rs80357906 (BRCA1) und rs1799950 (BRCA2).
- MCM6: Dieser Marker ist mit Laktasepersistenz oder Laktoseintoleranz assoziiert, insbesondere mit dem SNP rs4988235.
- FTO: Verknüpft mit Fettleibigkeit und Typ-2-Diabetes, insbesondere dem SNP rs9939609.
- APOE: Im Zusammenhang mit der Alzheimer-Krankheit, einschließlich der SNPs rs429358 und rs7412.
- TCF7L2: Dieser Marker ist mit Typ-2-Diabetes verbunden, insbesondere mit dem SNP rs7903146.
- OPRM1: Assoziiert mit Opioid- und Alkoholabhängigkeit, insbesondere SNP rs1799971.
- CDKN2A/B: Verknüpft mit koronarer Herzkrankheit, insbesondere SNP rs1333049.
- CHRNA3: Assoziiert mit Nikotinabhängigkeit, einschließlich SNPs rs1051730 und rs3750344.
- CFTR: Assoziiert mit Mukoviszidose, insbesondere den Mutationen ΔF508 (rs113993960) und G551D (rs113993959).
- MTHFR: Verknüpft mit einem Mangel an Methylenetetrahydrofolatreduktase, insbesondere mit den SNPs rs1801133 (C677T) und rs1801131 (A1298C).
- KCNJ11: Assoziiert mit Typ-2-Diabetes, insbesondere SNP rs5219 (E23K).
Einige DNA-Marker, die es wert sind, mit Ihrem Arzt besprochen zu werden
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Wie unsere Videoberatungen funktionieren
Schritte zum Einstieg
- Buche eine Erstkonsultation und lade deine DNA-Daten hoch.
- Unser Arzt überprüft Ihre Informationen und kann bei Bedarf weitere Fragen stellen.
- Führen Sie Einzelgespräche mit einem medizinischen Fachmann für persönliche Beratung und Überweisungen.
Häufig gestellte Fragen
Was ist Telegenomik?
Telegenomik nutzt Telemedizin, um genomische Dienstleistungen anzubieten. Es umfasst Konsultationen mit Genetikern, um Ihre genetischen Daten zu interpretieren und personalisierte Gesundheitsempfehlungen zu geben.
Wie kann ich eine Beratung buchen?
Buchen Sie eine Beratung über unser Online-System, indem Sie auf 'Jetzt Beratung buchen' klicken.
Welche DNA-Tests akzeptieren Sie?
Wir akzeptieren DNA-Daten von Tests wie 23andMe, Ancestry DNA, MyDNA, MyHeritage und Family Tree DNA.
Ist meine DNA-Daten sicher?
Ja, wir legen großen Wert auf Ihre Privatsphäre und Datensicherheit. Alle DNA-Daten werden sicher gespeichert und mit größter Sorgfalt behandelt.
Kann ich einen Folgetest des DNA-Tests bekommen?
Ja, Folgetests können basierend auf Ihrer ersten Konsultation empfohlen werden, um detailliertere Einblicke zu bieten.
Einige Tests könnten von MSP abgedeckt und über Lifelabs durchgeführt werden.
Wie werden Konsultationen durchgeführt?
Die Beratungen erfolgen über sichere Videoanrufe, die persönliche und vertrauliche Gespräche gewährleisten.
Verständnis von SNPs und dem menschlichen Genom
Die Komplexität des menschlichen Genoms.
Das menschliche Genom besteht aus ungefähr 3,2 Milliarden Basenpaaren in einem haploiden Satz und 6,4 Milliarden Basenpaaren in einem diploiden Satz. Allerdings sind nur etwa 10 Millionen dieser Basenpaare variable Punkte, die als Einzel-Nukleotid-Polymorphismen (SNPs) klassifiziert werden und die meisten Unterschiede zwischen Individuen repräsentieren.
Was ist ein SNP?
Ein einzelner Nukleotid-Polymorphismus, oder SNP, ist eine Variation an einer einzigen Position in einer DNA-Sequenz zwischen Individuen. SNPs sind die häufigste Art von genetischer Variation und können als biologische Marker dienen, um Wissenschaftlern bei der Lokalisierung von Genen, die mit Krankheiten in Verbindung stehen, zu helfen.
