Evidenzbewertung
Jeder genomische Marker in unserer Bibliothek ist einem 5-stufigen Evidenzsystem zugeordnet. Wir verwenden den etablierten klinischen Konsens (STRONG/VALIDATED), um das nachgewiesene Risiko von aufkommender Forschung zu trennen.
Vererbbare Gesundheitswissenschaft
Heritable Health kombiniert fortschrittliche Bioinformatik mit direkter ärztlicher Aufsicht, um sicherzustellen, dass genetische Daten korrekt verstanden und verantwortungsvoll in einem medizinischen Kontext angewendet werden.
Jeder genomische Marker in unserer Bibliothek ist einem 5-stufigen Evidenzsystem zugeordnet. Wir verwenden den etablierten klinischen Konsens (STRONG/VALIDATED), um das nachgewiesene Risiko von aufkommender Forschung zu trennen.
Bioinformatik kann nur so weit gehen. Wir stellen jedem Bericht einen menschlichen Kliniker zur Seite, der die Daten anhand Ihrer persönlichen und familiären Krankengeschichte überprüft.
Wir koordinieren die Ergebnisse mit Ihrem primären Gesundheitsteam. Unsere Zusammenfassungen sind für die Aufnahme in Krankenakten formatiert und unterstützen die laufende Verwaltung und Nachsorge.
Unsere Methodik ist darauf ausgelegt, Befunden Vorrang einzuräumen, die klare klinische nächste Schritte haben. Wir stellen keine spekulativen Risikobewertungen zur Verfügung und unterscheiden klar zwischen nachgewiesenem medizinischem Risiko und aufkommender genomischer Forschung.