"Potenciando Elecciones Saludables con Genómica".
"Soluciones de Salud Basadas en tu Perfil Genético"
نحن نقوم بتحليل شفرة الحمض النووي الخاصة بك للإجابة على أسئلتك الصحية.
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رعاية مخصصة
Recibe atención médica adaptada a tu perfil genético con nuestro análisis detallado y planes de salud personalizados.
الكشف المبكر
استخدم اختبارات جينية متقدمة للكشف المبكر عن المخاطر الصحية المحتملة، مما يتيح إدارة استباقية.
فريق الخبراء
Nuestro equipo de profesionales de la salud revisará su historial familiar y datos genómicos para ofrecerle asesoramiento médico personalizado.
"Preocupaciones comunes con las pruebas de ADN directo al consumidor."
¿Por qué consultar a un médico?
Las pruebas de ADN directo al consumidor (DTC) pueden ofrecer información valiosa sobre tu composición genética. Sin embargo, interpretar estos resultados puede ser complejo y a veces preocupante. Consultar con un médico puede ayudarte a comprender tus resultados y sus posibles implicaciones para tu salud.
Recuerda que las pruebas DTC no son diagnósticas. Cualquier preocupación médica importante identificada debe ser evaluada y diagnosticada por un médico calificado.
¿Cuándo consultar a un médico?
إذا كانت نتائج اختبار الحمض النووي الخاص بك تشير إلى علامات لحالات مثل السرطان أو أمراض القلب أو الاضطرابات الوراثية، يرجى إبلاغ طبيب العائلة الخاص بك أو استشارة متخصص في الرعاية الصحية. يمكنهم تقديم نصائح مخصصة، والتوصية بإجراء اختبارات إضافية، ومساعدتك في فهم خياراتك.
Nuestro equipo en Heritable Health Inc. puede ayudarte a navegar tus resultados de ADN y desarrollar un plan de salud personalizado. Estamos aquí para apoyarte y asegurarnos de que tengas la información necesaria para tomar decisiones informadas sobre tu salud.
Reservá una consulta hoy para hablar con uno de nuestros especialistas si tenés preocupaciones acerca de los resultados de tu prueba de ADN.
Marcadores de ADN importantes para discutir con su médico o consejero genético.
- BRCA1 و BRCA2: Genes que aumentan el riesgo de cáncer de mama y ovario, particularmente SNPs rs80357906 (BRCA1) y rs1799950 (BRCA2).
- MCM6: Este marcador está asociado con la persistencia de lactasa o la intolerancia a la lactosa, notablemente el SNP rs4988235.
- FTO: مرتبط بالسمنة ومرض السكري من النوع الثاني، وخاصة SNP rs9939609.
- APOE: مرتبط بمرض الزهايمر، بما في ذلك SNPs rs429358 و rs7412.
- TCF7L2: هذا المؤشر مرتبط بمرض السكري من النوع الثاني، وخاصة SNP rs7903146.
- OPRM1: مرتبط بالاعتماد على الأفيونات والكحول، لا سيما SNP rs1799971.
- CDKN2A/B: مرتبط بأمراض القلب التاجية، وخاصة SNP rs1333049.
- CHRNA3: مرتبط بالاعتماد على النيكوتين، بما في ذلك SNPs rs1051730 و rs3750344.
- CFTR: Relacionado con la fibrosis quística, notablemente las mutaciones ΔF508 (rs113993960) y G551D (rs113993959).
- MTHFR: Relacionado con la deficiencia de metilenotetrahidrofolato reductasa, particularmente SNPs rs1801133 (C677T) y rs1801131 (A1298C).
- KCNJ11: مرتبط بداء السكري من النوع الثاني، خاصة SNP rs5219 (E23K).
Algunos marcadores de ADN que vale la pena discutir con su médico
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Cómo Funcionan Nuestras Consultas por Video
Pasos para Comenzar
- Reservá una consulta inicial y subí tus datos de ADN.
- "Nuestro médico revisa tu información y puede hacer seguimiento con preguntas."
- Tenga llamadas individuales con un profesional médico para obtener asesoramiento y referencias personalizadas.
Preguntas Frecuentes
ما هو علم الجينوم عن بُعد؟
تستخدم التيلوجينوميكس الرعاية الصحية عن بُعد لتقديم خدمات الجينوم. يتضمن ذلك استشارات مع علماء الوراثة لتفسير بياناتك الجينية وتقديم توصيات صحية مخصصة.
¿Cómo puedo reservar una consulta?
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¿Qué pruebas de ADN aceptan?
نقبل بيانات الحمض النووي من اختبارات مثل 23andMe وAncestry DNA وMyDNA وMyHeritage وFamily Tree DNA.
¿Está segura mi información de ADN?
نعم، نحن نولي أهمية كبيرة لخصوصيتك وأمان بياناتك. يتم تخزين جميع بيانات الحمض النووي بشكل آمن ومعالجتها بأقصى درجات العناية.
¿Puedo obtener una prueba de ADN de seguimiento?
نعم، قد يُوصى بإجراء اختبارات متابعة بناءً على استشارتك الأولية لتوفير رؤى أكثر تفصيلاً.
بعض الاختبارات قد تكون مشمولة من قبل MSP وتتم خدمتها من خلال Lifelabs.
كيف تُجرى الاستشارات؟
Las consultas se realizan a través de videollamadas seguras, garantizando discusiones personalizadas y confidenciales.
Comprendiendo los SNPs y el Genoma Humano.
"La Complejidad del Genoma Humano"
يتكون الجينوم البشري من حوالي 3.2 مليار زوج قاعدي في مجموعة أحادية الصيغة الصبغية و 6.4 مليار زوج قاعدي في مجموعة ثنائية الصيغة الصبغية. ومع ذلك، فإن حوالي 10 ملايين من هذه الأزواج القاعدية هي نقاط متغيرة مصنفة كأشكال نوكليوتيد مفردة (SNPs)، مما يمثل معظم الاختلافات بين الأفراد
¿Qué es un SNP?
Un polimorfismo de un solo nucleótido, o SNP, es una variación en una sola posición en la secuencia de ADN entre individuos. Los SNPs son el tipo más común de variación genética y pueden actuar como marcadores biológicos, ayudando a los científicos a localizar genes asociados con enfermedades.
