"Potenciando Elecciones Saludables con Genómica"
Soluciones de Salud Basadas en tu Perfil Genético
Analizamos tu código de ADN para responder tus preguntas de salud.
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Cuidado Personalizado
Recibe atención médica adaptada a tu perfil genético con nuestro análisis detallado y planes de salud personalizados.
Detección temprana
Utiliza pruebas genéticas avanzadas para la detección temprana de posibles riesgos para la salud, lo que permite una gestión proactiva.
Equipo de Expertos
Nuestro equipo de profesionales de la salud revisará tu historial familiar y datos genómicos para ofrecerte asesoría médica personalizada.
Preocupaciones comunes con las pruebas de ADN directo al consumidor.
¿Por qué consultar a un médico?
Las pruebas de ADN directo al consumidor (DTC) pueden ofrecer información valiosa sobre tu composición genética. Sin embargo, interpretar estos resultados puede ser complejo y a veces preocupante. Consultar con un médico puede ayudarte a comprender tus resultados y sus posibles implicaciones para tu salud.
Recuerda que las pruebas DTC no son diagnósticas. Cualquier preocupación médica importante identificada debe ser evaluada y diagnosticada por un médico calificado.
¿Cuándo consultar a un médico?
Si los resultados de tu prueba de ADN indican marcadores para condiciones como cáncer, enfermedades del corazón o trastornos genéticos, por favor informa a tu médico de familia o consulta a un profesional de la salud. Ellos pueden ofrecerte consejos personalizados, recomendar pruebas adicionales y ayudarte a entender tus opciones.
Nuestro equipo en Heritable Health Inc. puede ayudarte a navegar tus resultados de ADN y desarrollar un plan de salud personalizado. Estamos aquí para apoyarte y asegurarnos de que tengas la información necesaria para tomar decisiones informadas sobre tu salud.
Reserva una consulta hoy para hablar con uno de nuestros especialistas si tienes preocupaciones sobre los resultados de tu prueba de ADN.
Marcadores de ADN importantes para discutir con tu médico o consejero genético.
- BRCA1 y BRCA2: Genes que aumentan el riesgo de cáncer de mama y ovario, particularmente los SNPs rs80357906 (BRCA1) y rs1799950 (BRCA2).
- MCM6: Este marcador está asociado con la persistencia de lactasa o la intolerancia a la lactosa, notablemente el SNP rs4988235.
- FTO: Vinculado a la obesidad y la diabetes tipo 2, particularmente el SNP rs9939609.
- APOE: Asociados con la enfermedad de Alzheimer, incluidos los SNPs rs429358 y rs7412.
- TCF7L2: Este marcador está relacionado con la diabetes tipo 2, especialmente con el SNP rs7903146.
- OPRM1: Asociado con la dependencia de opioides y alcohol, notablemente el SNP rs1799971.
- CDKN2A/B: Vinculado a la enfermedad coronaria, particularmente al SNP rs1333049.
- CHRNA3: Asociado con la dependencia de nicotina, incluyendo los SNPs rs1051730 y rs3750344.
- CFTR: Asociado con la fibrosis quística, notablemente las mutaciones ΔF508 (rs113993960) y G551D (rs113993959).
- MTHFR: Vinculado a la deficiencia de metilenotetrahidrofolato reductasa, particularmente a los SNPs rs1801133 (C677T) y rs1801131 (A1298C).
- KCNJ11: Asociado con la diabetes tipo 2, especialmente el SNP rs5219 (E23K).
Algunos marcadores de ADN que vale la pena discutir con tu médico.
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Cómo funcionan nuestras consultas por video
Pasos para Empezar
- Reserva una consulta inicial y sube tus datos de ADN.
- Nuestro médico revisa tu información y puede hacer preguntas de seguimiento.
- Tenga llamadas uno a uno con un profesional médico para obtener asesoramiento personalizado y referencias.
Preguntas Frecuentes
¿Qué es la Telegenómica?
Telegenómica utiliza la telemedicina para ofrecer servicios genómicos. Implica consultas con genetistas para interpretar tus datos genéticos y proporcionar recomendaciones de salud personalizadas.
¿Cómo puedo reservar una consulta?
Reserva una consulta a través de nuestro sistema en línea haciendo clic en 'Reserva tu consulta ahora'.
¿Qué pruebas de ADN aceptan?
Aceptamos datos de ADN de pruebas como 23andMe, Ancestry DNA, MyDNA, MyHeritage y Family Tree DNA.
¿Está segura mi información de ADN?
Sí, priorizamos tu privacidad y la seguridad de tus datos. Todos los datos de ADN se almacenan de manera segura y se manejan con el mayor cuidado.
¿Puedo obtener una prueba de ADN de seguimiento?
Sí, se pueden recomendar pruebas de seguimiento basadas en tu consulta inicial para proporcionar información más detallada.
Algunas pruebas podrían estar cubiertas por el MSP y ser atendidas a través de Lifelabs.
¿Cómo se llevan a cabo las consultas?
Las consultas se realizan a través de videollamadas seguras, garantizando discusiones personalizadas y confidenciales.
"Comprendiendo los SNPs y el Genoma Humano"
La Complejidad del Genoma Humano.
El genoma humano consta de aproximadamente 3.2 mil millones de pares de bases en un conjunto haploide y 6.4 mil millones de pares de bases en un conjunto diploide. Sin embargo, solo alrededor de 10 millones de estos pares de bases son puntos variables clasificados como polimorfismos de un solo nucleótido (SNPs), que representan la mayoría de las diferencias entre individuos.
¿Qué es un SNP?
Un polimorfismo de un solo nucleótido, o SNP, es una variación en una posición única en una secuencia de ADN entre individuos. Los SNPs son el tipo más común de variación genética y pueden actuar como marcadores biológicos, ayudando a los científicos a localizar genes asociados con enfermedades.
