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Ciencia de Heritable Health

La metodología de la telegenómica clínica

Heritable Health combina bioinformática avanzada con supervisión clínica directa para garantizar que los datos genéticos se comprendan con precisión y se apliquen de manera responsable en un contexto médico.

Tres compromisos

Cómo un informe se convierte en orientación clínica

Clasificación de la evidencia

Cada marcador genómico de nuestra biblioteca está clasificado según un sistema de evidencia de 5 niveles. Utilizamos el consenso clínico establecido (STRONG/VALIDATED) para diferenciar el riesgo comprobado de la investigación emergente.

Supervisión clínica integrada

La bioinformática solo puede llegar hasta cierto punto. Usted comparte sus informes y datos existentes, y un médico clínico los revisa junto con su historial médico personal y familiar antes de su conversación.

Directo al Proveedor

Coordinamos los hallazgos con tu equipo de atención primaria. Nuestros resúmenes están formateados para incluirse en los registros médicos, respaldando el seguimiento y manejo continuo.

La escala de evidencia de 5 niveles

Riesgo comprobado a la izquierda, investigación emergente a la derecha.

  1. 01
    Fuerte
    Consenso clínico
  2. 02
    Validado
    Respaldado por directrices clínicas y la FDA
  3. 03
    Moderado
    Hallazgos replicados
  4. 04
    Emergente
    Investigación activa
  5. 05
    Exploratorio
    Señal temprana

La información genética tiene límites clínicos

Nuestra metodología está diseñada para priorizar hallazgos que tengan próximos pasos clínicos claros. No ofrecemos puntuaciones de riesgo especulativas, y distinguimos claramente entre el riesgo médico comprobado y la investigación genómica emergente.

  • Strict adherence to clinical-genomics literature.
  • Clear labelling of uncertainty and evidence tiers.
  • HIPAA-grade data isolation and encryption.
  • Focus on actionable clinical next steps.

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