درجه بندی شواهد
هر نشانگر ژنومی در کتابخانه ما به یک سیستم شواهد 5 لایه نگاشت شده است. ما از اجماع بالینی تثبیت شده (STRONG/VALIDATED) برای جدا کردن خطر اثبات شده از تحقیقات در حال ظهور استفاده می کنیم.
علم سلامت ارثی
روش تله ژنومیک بالینی
Heritable Health بیوانفورماتیک پیشرفته را با نظارت مستقیم پزشک ترکیب میکند تا اطمینان حاصل شود که دادههای ژنتیکی به طور دقیق درک شده و به طور مسئولانه در یک زمینه پزشکی اعمال میشوند.
پزشک در حلقه
بیوانفورماتیک فقط تا حدی می تواند پیش برود. ما هر گزارش را با یک پزشک بالینی همراه می کنیم که داده ها را در برابر سابقه پزشکی شخصی و خانوادگی شما بررسی می کند.
مستقیم به ارائه دهنده
ما یافتهها را با تیم مراقبتهای اولیه شما هماهنگ میکنیم. خلاصه های ما برای گنجاندن در سوابق پزشکی قالببندی شدهاند و از مدیریت و پیگیری مداوم پشتیبانی میکنند.
بینش ژنتیکی محدودیتهای بالینی دارد
روششناسی ما بهگونهای طراحی شده است که یافتههایی را که دارای گامهای بعدی بالینی واضح هستند، در اولویت قرار دهد. ما نمرات ریسک فرضی ارائه نمیکنیم و به وضوح بین خطر پزشکی اثبات شده و تحقیقات ژنومی نوظهور تمایز قائل میشویم.
- Strict adherence to clinical-genomics literature.
- Clear labelling of uncertainty and evidence tiers.
- HIPAA-grade data isolation and encryption.
- Focus on actionable clinical next steps.