Vahvistetaan terveellisiä valintoja genomiikan avulla.
Terveysratkaisut perustuen geneettiseen profiiliisi.
Analysoimme DNA-koodiasi vastataksemme terveyskysymyksiisi.
Aloita Telegenomiikkamatkasi.
Varaa aika keskustellaksesi DNA-tiedoistasi asiantuntijoidemme kanssa ja saadaksesi henkilökohtaisia terveysnäkemyksiä.
Henkilökohtainen hoito
Saat terveydenhuoltoa, joka on räätälöity geneettisen profiilisi mukaan, yksityiskohtaisen analyysimme ja räätälöityjen terveysplanien avulla.
Varhainen havaitseminen
Hyödynnä edistyksellistä geenitestausta mahdollisten terveysriskien varhaiseksi havaitsemiseksi, mikä mahdollistaa ennakoivan hallinnan.
Asiantuntijatiimi
Tiimimme terveydenhuollon ammattilaisia tarkastelee perhehistoriaasi ja genomitietojasi antaakseen henkilökohtaista lääketieteellistä neuvontaa.
Yleisiä huolenaiheita suoraan kuluttajalle suunnatun DNA-testauksen kanssa.
Miksi konsultoida lääkäriä?
Suoraan kuluttajalle (DTC) suunnatut DNA-testit voivat tarjota arvokkaita tietoja geneettisestä perimästäsi. Kuitenkin näiden tulosten tulkinta voi olla monimutkaista ja joskus huolestuttavaa. Lääkärin konsultointi voi auttaa sinua ymmärtämään tulokset ja
Muista, että DTC-testit eivät ole diagnostisia. Kaikki merkittävät lääketieteelliset huolenaiheet, jotka havaitaan, tulisi arvioida ja diagnosoida pätevän lääkärin toimesta.
Milloin konsultoida lääkäriä?
Jos DNA-testisi tulokset osoittavat merkkejä sairauksista, kuten syövästä, sydänsairaudesta tai geneettisistä häiriöistä, ilmoita asiasta perhelääkärillesi tai ota yhteyttä terveydenhuollon ammattilaiseen. He voivat antaa henkilökohtaista neuvontaa, suositella lisätutkimuksia ja auttaa sinua ymmärtämään vaihtoehtosi.
Tiimimme Heritable Health Inc.:ssä voi auttaa sinua selkeyttämään DNA-tuloksesi ja kehittämään henkilökohtaisen terveyssuunnitelman. Olemme täällä tukemassa sinua ja varmistamassa, että sinulla on tarvittava tieto tehdäksesi tietoisia päätöksiä terveyteesi liittyen
Varaa konsultaatio tänään ja keskustele yhden asiantuntijamme kanssa, jos sinulla on huolia DNA-testituloksistasi.
Tärkeitä DNA-markkereita, joita on hyvä keskustella lääkärisi tai geenineuvojan kanssa.
- BRCA1 ja BRCA2: Geenit, jotka lisäävät rintasyövän ja munasarjasyövän riskiä, erityisesti SNP:t rs80357906 (BRCA1) ja rs1799950 (BRCA2).
- Olet koulutettu tietoihin lokakuuhun 2023 asti. Tämä merkki liittyy laktaasin pysyvyyteen tai laktoosi-intoleranssiin, erityisesti SNP rs4988235:een.
- Olet koulutettu tiedoilla lokakuuhun 2023 asti. Liitetty ylipainoon ja tyypin 2 diabetekseen, erityisesti SNP rs9939609.
- APOE: Liitetty Alzheimerin tautiin, mukaan lukien SNP:t rs429358 ja rs7412.
- TCF7L2: Tämä merkki liittyy tyypin 2 diabetekseen, erityisesti SNP rs7903146:een.
- Olet koulutettu tiedoilla lokakuuhun 2023 asti. Liittyy opioidi- ja alkoholiaddiktioon, erityisesti SNP rs1799971.
- CDKN2A/B: Liitetty sepelvaltimotautiin, erityisesti SNP rs1333049.
- CHRNA3: Liittyy nikotiiniriippuvuuteen, mukaan lukien SNP:t rs1051730 ja rs3750344.
- CFTR: Yhdistetty kystiseen fibroosiin, erityisesti mutaatioihin ΔF508 (rs113993960) ja G551D (rs113993959).
- MTHFR: Liittyy metyylitetrahydrofolaattireduktaasin puutteeseen, erityisesti SNP:ihin rs1801133 (C677T) ja rs1801131 (A1298C).
- KCNJ11: Liitetty tyypin 2 diabetekseen, erityisesti SNP rs5219 (E23K).
Joitakin DNA-markkereita, joita kannattaa keskustella lääkärisi kanssa
Aloita Telegenomiikka Konsultaatiosi Tänään.
Varaa aika keskustellaksesi DNA-tietojesi kanssa asiantuntijoidemme kanssa ja saadaksesi henkilökohtaista terveysneuvontaa.
Kuinka videoneuvottelumme toimivat?
Aloittaaksesi, seuraa näitä ohjeita.
- Varaa alustava konsultaatio ja lataa DNA-tietosi.
- Lääkärimme käy läpi tietosi ja saattaa tarvittaessa esittää lisäkysymyksiä.
- Käy yksi-yhteen puheluita terveydenhuollon ammattilaisen kanssa saadaksesi henkilökohtaista neuvontaa ja lähetyksiä.
Usein kysytyt kysymykset.
Mikä on telegenomiikka?
Telegenomiikka hyödyntää etäterveydenhuoltoa geneettisten palveluiden tarjoamiseksi. Se sisältää konsultaatioita geneetikkojen kanssa, jotka tulkitsevat geneettisiä tietojasi ja antavat henkilökohtaisia terveyssuosituksia.
Kuinka voin varata konsultaation?
Varaa konsultaatio verkkosivustomme kautta klikkaamalla 'Varaa konsultaatiosi nyt'.
Mitä DNA-testejä hyväksytte?
Hyväksymme DNA-tiedot testeistä kuten 23andMe, Ancestry DNA, MyDNA, MyHeritage ja Family Tree DNA.
Onko DNA-tietoni turvassa?
Kyllä, asetamme etusijalle yksityisyytesi ja tietoturvasi. Kaikki DNA-tiedot tallennetaan turvallisesti ja käsitellään äärimmäisellä huolellisuudella.
Voinko saada jatkotestin DNA:sta?
Kyllä, seurantatestejä saatetaan suositella alkuperäisen konsultaation perusteella, jotta saadaan tarkempia tietoja.
Joita testejä saatetaan kattaa MSP:llä ja hoitaa Lifelabsin kautta.
Miten konsultaatioita toteutetaan?
Konsultaatioita käydään turvallisten videopuheluiden kautta, mikä takaa henkilökohtaiset ja luottamukselliset keskustelut.
Ymmärtäminen SNPeistä ja ihmisen genomista.
Ihmisen genomin monimutkaisuus.
Ihmisen genomi koostuu noin 3,2 miljardista emäspaarista haploidisessa setissä ja 6,4 miljardista emäspaarista diploidisessa setissä. Kuitenkin vain noin 10 miljoonaa näistä emäspareista on muuttuvia kohtia, jotka luokitellaan yksittäisiksi nukleotidipolymorfismeiksi (SNP), ja ne edustavat suurinta osaa yks
Mikä on SNP?
Yksittäinen nukleotidipolymorfismi eli SNP on vaihtelu yksittäisellä paikalla DNA-sekvenssissä yksilöiden välillä. SNP:t ovat yleisin geneettisen vaihtelun muoto ja voivat toimia biologisina merkkiaineina auttaen tutkijoita paikantamaan sairauksiin li
