"Autonomiser les choix sains grâce à la génomique."
Solutions de santé basées sur votre profil génétique.
Nous analysons votre code ADN pour répondre à vos questions de santé.
Commencez votre voyage en télégénomique.
Prenez rendez-vous pour discuter de vos données ADN avec nos experts et recevoir des conseils de santé personnalisés.
Soins personnalisés
Recevez des soins de santé adaptés à votre profil génétique grâce à notre analyse détaillée et nos plans de santé personnalisés.
Détection précoce
Utilisez des tests génétiques avancés pour la détection précoce des risques potentiels pour la santé, permettant une gestion proactive.
Équipe d'experts
Notre équipe de professionnels de la santé examinera vos antécédents familiaux et vos données génomiques pour vous fournir des conseils médicaux personnalisés.
Préoccupations courantes concernant les tests ADN directement aux consommateurs.
Pourquoi consulter un médecin ?
Les tests ADN direct-au-consommateur (DTC) peuvent offrir des informations précieuses sur votre patrimoine génétique. Cependant, l'interprétation de ces résultats peut être complexe et parfois inquiétante. Consulter un médecin peut vous aider à comprendre vos résultats et leurs implications potentielles pour votre santé.
N'oubliez pas que les tests DTC ne sont pas diagnostiques. Toute préoccupation médicale majeure identifiée doit être évaluée et diagnostiquée par un médecin qualifié.
Quand consulter un médecin?
Si les résultats de votre test ADN indiquent des marqueurs pour des conditions telles que le cancer, les maladies cardiaques ou des troubles génétiques, veuillez en informer votre médecin de famille ou consulter un professionnel de la santé. Ils peuvent vous fournir des conseils personnalisés, recommander des tests supplémentaires et vous aider à comprendre vos options.
Notre équipe chez Heritable Health Inc. peut vous aider à naviguer vos résultats ADN et à développer un plan de santé personnalisé. Nous sommes là pour vous soutenir et nous assurer que vous disposez des informations nécessaires pour prendre des décisions éclairées concernant votre santé.
Réservez une consultation aujourd'hui pour parler avec l'un de nos spécialistes si vous avez des préoccupations concernant les résultats de votre test ADN.
Marqueurs ADN importants à discuter avec votre médecin ou conseiller en génétique
- BRCA1 et BRCA2 : Gènes augmentant le risque de cancer du sein et de l'ovaire, en particulier les SNPs rs80357906 (BRCA1) et rs1799950 (BRCA2).
- MCM6 : Ce marqueur est associé à la persistance de la lactase ou à l'intolérance au lactose, notamment le SNP rs4988235.
- FTO : Lié à l'obésité et au diabète de type 2, en particulier le SNP rs9939609.
- APOE : Associé à la maladie d'Alzheimer, y compris les SNPs rs429358 et rs7412.
- TCF7L2 : Ce marqueur est lié au diabète de type 2, en particulier au SNP rs7903146.
- OPRM1 : Associé à la dépendance aux opioïdes et à l'alcool, notamment le SNP rs1799971.
- CDKN2A/B : Lié à la maladie coronarienne, en particulier le SNP rs1333049.
- CHRNA3 : Associé à la dépendance à la nicotine, y compris les SNPs rs1051730 et rs3750344.
- CFTR : Associé à la fibrose kystique, notamment les mutations ΔF508 (rs113993960) et G551D (rs113993959).
- MTHFR : Lié à la déficience en méthylène-tétrahydrofolate réductase, en particulier les SNPs rs1801133 (C677T) et rs1801131 (A1298C).
- KCNJ11 : Associé au diabète de type 2, en particulier le SNP rs5219 (E23K).
Certains marqueurs ADN à discuter avec votre médecin
Commencez votre consultation de télégenomique aujourd'hui.
Prenez rendez-vous pour discuter de vos données ADN avec nos experts et recevez des conseils de santé personnalisés.
Comment fonctionnent nos consultations vidéo
Étapes pour commencer.
- Réservez une consultation initiale et téléchargez vos données ADN.
- Notre médecin examine vos informations et peut vous poser des questions de suivi.
- Ayez des appels en tête-à-tête avec un professionnel de la santé pour des conseils personnalisés et des recommandations.
Questions fréquemment posées
Qu'est-ce que la Télegénomique ?
La télégénomique utilise la télémédecine pour fournir des services génomiques. Elle implique des consultations avec des généticiens pour interpréter vos données génétiques et fournir des recommandations de santé personnalisées.
Comment puis-je réserver une consultation ?
Réservez une consultation via notre système en ligne en cliquant sur 'Réservez votre consultation maintenant'.
Quels tests ADN acceptez-vous?
Nous acceptons les données ADN provenant de tests tels que 23andMe, Ancestry DNA, MyDNA, MyHeritage et Family Tree DNA.
Mes données ADN sont-elles sécurisées?
Oui, nous priorisons votre vie privée et la sécurité de vos données. Toutes les données ADN sont stockées en toute sécurité et traitées avec le plus grand soin.
Puis-je obtenir un test ADN de suivi ?
Oui, des tests de suivi peuvent être recommandés en fonction de votre consultation initiale pour fournir des informations plus détaillées.
Certains tests pourraient être couverts par le MSP et effectués par Lifelabs.
Comment les consultations sont-elles menées ?
Les consultations se déroulent par le biais d'appels vidéo sécurisés, garantissant des discussions personnalisées et confidentielles.
Comprendre les SNPs et le génome humain.
La Complexité du Génome Humain.
Le génome humain se compose d'environ 3,2 milliards de paires de bases dans un ensemble haploïde et de 6,4 milliards de paires de bases dans un ensemble diploïde. Cependant, seulement environ 10 millions de ces paires de bases sont des points variables classés comme des polymorphismes à un seul nucléotide (SNP), représentant la plupart des différences entre les individus.
Qu'est-ce qu'un SNP ?
Un polymorphisme nucléotidique unique, ou SNP, est une variation à une seule position dans une séquence d'ADN parmi les individus. Les SNPs sont le type le plus courant de variation génétique et peuvent servir de marqueurs biologiques, aidant les scientifiques à localiser les gènes associés à la maladie.
