Classement des preuves
Chaque marqueur génomique de notre bibliothèque est associé à un système de preuve à 5 niveaux. Nous utilisons un consensus clinique établi (FORT/VALIDÉ) pour séparer le risque prouvé de la recherche émergente.
Science de la santé héréditaire
La méthodologie de la télégénomique clinique
Heritable Health combine la bioinformatique avancée avec la supervision directe des cliniciens pour garantir que les données génétiques sont comprises avec précision et appliquées de manière responsable dans un contexte médical.
Clinicien dans la boucle
La bio-informatique a ses limites. Nous associons chaque rapport à un clinicien humain qui examine les données en fonction de vos antécédents médicaux personnels et familiaux.
Directement au Fournisseur
Nous coordonnons les résultats avec votre équipe de soins primaires. Nos résumés sont formatés pour être inclus dans les dossiers médicaux, soutenant la gestion et le suivi continus.
La perspicacité génétique a des limites cliniques
Notre méthodologie est conçue pour donner la priorité aux résultats qui ont des prochaines étapes cliniques claires. Nous ne fournissons pas de scores de risque spéculatifs et nous distinguons clairement les risques médicaux avérés de la recherche génomique émergente.
- Strict adherence to clinical-genomics literature.
- Clear labelling of uncertainty and evidence tiers.
- HIPAA-grade data isolation and encryption.
- Focus on actionable clinical next steps.