Évaluation des preuves
Chaque marqueur génomique de notre bibliothèque est mappé à un système de preuve à 5 niveaux. Nous utilisons un consensus clinique établi (FORT/VALIDÉ) pour séparer le risque prouvé de la recherche émergente.
Science de la santé héréditaire
La méthodologie de la télégénomique clinique
Heritable Health combine la bioinformatique avancée avec la supervision directe des cliniciens pour garantir que les données génétiques sont comprises avec précision et appliquées de manière responsable dans un contexte médical.
Clinicien dans la boucle
La bio-informatique a ses limites. Nous jumelons chaque rapport à un clinicien qui examine les données en fonction de vos antécédents médicaux personnels et familiaux.
Directement au Fournisseur
Nous coordonnons les résultats avec votre équipe de soins primaires. Nos résumés sont formatés pour être inclus dans les dossiers médicaux, soutenant la gestion continue et le suivi.
L'aperçu génétique a des limites cliniques
Notre méthodologie est conçue pour prioriser les résultats qui ont des prochaines étapes cliniques claires. Nous ne fournissons pas de scores de risque spéculatifs et nous faisons une distinction claire entre le risque médical avéré et la recherche génomique émergente.
- Strict adherence to clinical-genomics literature.
- Clear labelling of uncertainty and evidence tiers.
- HIPAA-grade data isolation and encryption.
- Focus on actionable clinical next steps.