העצמת בחירות בריאותיות עם גנומיקה.
פתרונות בריאות מבוססים על פרופיל הגנטי שלך.
אנחנו מנתחים את קוד ה-DNA שלך כדי לענות על שאלות הבריאות שלך.
התחל את המסע שלך בטלגנומיקה.
קבע פגישה כדי לדון בנתוני ה-DNA שלך עם המומחים שלנו ולקבל תובנות בריאות מותאמות אישית.
טיפול מותאם אישית
קבל טיפול רפואי מותאם לפרופיל הגנטי שלך עם הניתוח המפורט שלנו ותוכניות הבריאות המותאמות אישית.
זיהוי מוקדם
נצל בדיקות גנטיות מתקדמות לגילוי מוקדם של סיכוני בריאות פוטנציאליים, מה שמאפשר ניהול פרואקטיבי.
צוות מומחים
צוות המקצוענים שלנו בתחום הבריאות יסקור את ההיסטוריה המשפחתית שלך ואת הנתונים הגנומיים כדי לספק ייעוץ רפואי מותאם אישית.
דאגות נפוצות עם בדיקת דנא ישירות לצרכן.
למה להתייעץ עם רופא?
בדיקות דנ"א ישירות לצרכן (DTC) יכולות להעניק תובנות חשובות לגבי מרכב הגנטי שלך. אולם, פירוש התוצאות
זכור, בדיקות DTC אינן אבחנתיות. כל דאגה רפואית משמעותית שיש לזהות יש להעריך ולאבחן על ידי רופא מוסמך.
מתי להתייעץ עם רופא?
אם תוצאות בדיקת ה-DNA שלך מצביעות על סמנים למחלות כמו סרטן, מחלות לב או הפרעות גנטיות, אנא יידע את רופא המשפחה שלך או התייעץ עם איש מקצוע בתחום הבריאות. הם יכולים לספק ייעוץ מותאם אישית, להמליץ על בדיקות נוספות ולעזור לך להבין את האפשרויות שלך.
צוותנו בחברת הרישום הירושלית יכול לעזור לך לנווט בתוצאות ה-DNA שלך ולפתח תוכנית בריאות אישית. אנחנו כאן כד
קבע היום ייעוץ כדי לדבר עם אחד מהמומחים שלנו אם יש לך דאגות בנוגע לתוצאות הבדיקה של ה-DNA שלך.
מאפייני DNA חשובים לדון בהם עם הרופא או יועץ הגנטי שלך
- BRCA1 ו-BRCA2: גנים המגדילים את הסיכון לסרטן השד והשחלה, במיוחד SNPs rs80357906 (BRCA1) ו-rs1799950 (BRCA2).
- MCM6: סמן זה קשור להתמדה של לקטאז או לאי סבילות ללקטוז, במיוחד SNP rs4988235.
- FTO: קשור להשמנה וסוכרת סוג 2, במיוחד ה-SNP rs9939609.
- APOE: קשור למחלת אלצהיימר, כולל SNPs rs429358 ו-rs7412.
- TCF7L2: סמן זה קשור לסוכרת סוג 2, במיוחד SNP rs7903146.
- אופרמ1: קשור לתלות באופיאטים ואלכוהול, במיוחד SNP rs1799971.
- CDKN2A/B: קשור למחלת לב כלילית, במיוחד SNP rs1333049.
- CHRNA3: קשור לתלות בניקוטין, כולל SNPs rs1051730 ו-rs3750344.
- CFTR: קשור לציסטיק פיברוזיס, במיוחד מוטציות ΔF508 (rs113993960) ו-G551D (rs113993959).
- MTHFR: קשור לחסר במתילן טטרה הידרופולאט רדוקטאז, במיוחד SNPs rs1801133 (C677T) ו-rs1801131 (A1298C).
- KCNJ11: קשור לסוכרת סוג 2, במיוחד SNP rs5219 (E23K).
כמה סמני DNA שכדאי לדון בהם עם הרופא שלך
התחל את הייעוץ הטלגנומי שלך היום.
קבע פגישה כדי לדון בנתוני ה-DNA שלך עם המומחים שלנו ולקבל המלצות בריאות אישיות.
איך עבודות הייעוץ הווידאו שלנו פועלות
שלבים להתחלה
- הזמן ייעוץ ראשוני והעלה את נתוני ה-DNA שלך.
- הרופא שלנו מבקש את המידע שלך ועשוי להמשיך עם שאלות נוספות.
- קיימו שיחות אחד על אחד עם איש מקצוע רפואי לקבלת ייעוץ מותאם אישית והפניות.
שאלות נפוצות
מה זה טלגנומיקה?
טלגנומיקה עושה שימוש בטלרפואה כדי לספק שירותים גנומיים. זה כולל ייעוצים עם גנטיקאים כדי לפרש את הנתונים הגנטיים שלך ולספק המלצות בריאות מותאמות אישית.
איך אני מזמין ייעוץ?
הזמן ייעוץ דרך המערכת המקוונת שלנו על ידי לחיצה על 'הזמן ייעוץ עכשיו'.
אילו בדיקות DNA אתם מקבלים?
אנו מקבלים נתוני DNA ממבחנים כמו 23andMe, Ancestry DNA, MyDNA, MyHeritage ו-Family Tree DNA.
האם המידע שלי ב-DNA מאובטח?
כן, אנו נותנים עדיפות לפרטיותך ולביטחון הנתונים שלך. כל נתוני ה-DNA מאוחסנים ומטופלים בצורה מאובטחת עם מירב תשומת הלב.
האם אני יכול לקבל בדיקת DNA נוספת?
כן, ייתכן שיומלצו בדיקות מעקב בהתבסס על הייעוץ הראשוני שלך כדי לספק תובנות מפורטות יותר.
חלק מהבדיקות עשויות להיות מכוסות על ידי MSP ולהתבצע דרך לייפלאבס.
איך מתבצעות הייעוצים?
הייעוצים מתבצעים באמצעות שיחות וידאו מאובטחות, המבטיחות דיונים מותאמים אישית וסודיים.
הבנת SNPs והגנום האנושי.
מורכבות הגנום האנושי
הגנום האנושי מורכב מכ-3.2 מיליארד זוגות בסיסים בערכה חד-כרומוזומלית וכ-6.4 מיליארד זוגות בסיסים בערכה דו-כרומוזומלית. עם זאת, רק כ-10 מיליון מתוך זוגות הבסיסים הללו הם נקודות משתנות הממוינות כווריאציות חד-נוקלאוטידיות (SNPs), המייצגות את רוב ההבדלים
מה זה SNP?
פולימורפיזם נוקלאוטיד יחיד, או SNP, הוא שינוי במיקום יחיד בסדרת ה-DNA בין אנשים. SNPs הם הסוג הכי נפוץ של שינוי
