Að efla heilbrigðan val með erfðafræði
"Solusi Kesehatan Berdasarkan Profil Genetik Anda"
Við greinum DNA kóðann þinn til að svara heilsuviðfangsefnum þínum.
"Shuru karo apni Telegenomics ki yatra."
Bókaðu tíma til að ræða DNA gögnin þín við sérfræðingana okkar og fáðu sérsniðnar heilsuupplýsingar.
Sérfærð um einstaklinga
Fáðu heilbrigðisþjónustu sem er sérsniðin að genaprófi þínu með okkar ítarlegu greiningu og sérsniðnum heilsuáætlunum.
Snemma greining
Nýttu háþróaða erfðaprófanir til að greina snemma möguleg heilsufarsáhættu, sem gerir kleift að stýra forvirkt.
Sérfræðiteymi
Fagfólk okkar í heilbrigðisþjónustu munu fara yfir fjölskyldusögu þína og genagögn til að veita sérsniðnar læknisfræðilegar ráðleggingar.
Algengar áhyggjur af DNA-prófunum sem hægt er að kaupa beint frá framleiðanda
Tadconsult a Doctor?
"Direct-to-consumer (DTC) DNA tests can offer valuable insights into your genetic makeup. However, interpreting these results can be complex and sometimes worrisome. Consulting with a doctor can help you understand your results and their potential implications for your health." "Direct-to-consumer (DTC) DNA tests can provide valuable insights into your genetic composition. However, interpreting these results can be complicated and occasionally concerning. Seeking advice from a doctor can assist you in comprehending your results and their
Munduð, DTC prófanir eru ekki greiningarprófanir. Allar alvarlegar læknisfræðilegar áhyggjur sem greindar eru ættu að vera metnar og greindar af hæfum lækni.
Kapan Harus Berkonsultasi dengan Dokter?
Ef DNA prófunar niðurstöður þínar benda til merkja um aðstæður eins og krabbamein, hjartasjúkdóm eða erfðasjúkdóma, vinsamlegast láttu fjölskyldulækni þinn vita eða ráðfærðu þig við heilbrigðisstarfsmann. Þeir geta veitt persónulega ráðgjöf, mælt með frekari prófunum og hjálpað þér að skilja
Timu yitu di Heritable Health Inc. bisa ngabantu kamu ngarungi hasil DNA kamu dan ngembangkeun rencana kesehatan pribadi. Kami di dieu pikeun ngadukung kamu sareng ngamastikeun yén kamu geus ngarobah keputusan nu ngarti ngeunaan kesehatan kamu.
Bókaðu ráðgjöf í dag til að tala við einn af sérfræðingunum okkar ef þú hefurÁhyggjur af niðurstöðum DNA-prófanna þinna.
Mikilvæg DNA merki til að ræða við lækninn þinn eða erfðaráðgjafa.
- BRCA1 og BRCA2: Genar sem auka áhættuna á brjóst- og eggjastokkakrabbameini, sérstaklega SNPs rs80357906 (BRCA1) og rs1799950 (BRCA2).
- Þú ert þjálfaður á gögnum fram að október 2023. Þessi merki tengist laktasa viðvarandi eða laktósaóþoli, sérstaklega SNP rs4988235.
- FTO: Tengist við offitu og tegund 2 sykursýki, sérstaklega SNP rs9939609.
- APOE: Tengd við Alzheimer-sjúkdóm, þar á meðal SNPs rs429358 og rs7412.
- TCF7L2: Þessi merki tengist týpu-2 sykursýki, sérstaklega SNP rs7903146.
- OPRM1: Tengist tengist við ópíóíð- og áfengisfíkn, sérstaklega SNP rs1799971.
- CDKN2A/B: Tengt við kransæðasjúkdóm, sérstaklega SNP rs1333049.
- CHRNA3: Tengist við nikótín háð, þar á meðal SNPs rs1051730 og rs3750344.
- CFTR: Tengd við cystic fibrosis, sérstaklega stökkbreytingar ΔF508 (rs113993960) og G551D (rs113993959).
- MTHFR: Tengt við skort á methylenetetrahydrofolate reduktasa, sérstaklega SNPs rs1801133 (C677T) og rs1801131 (A1298C).
- KCNJ11: Tengist við týpu-2 sykursýki, sérstaklega SNP rs5219 (E23K).
Sum DNA merki sem vert er að ræða við lækninn þinn.
"Shuru karo apni Telegenomics Consultation aaj hi."
Bókaðu tíma til að ræða DNA gögn þín við sérfræðinga okkar og fáðu persónuleg heilbrigðisráð.
Hvernig myndbandaráðgjöf okkar virkar
"Langkah-langkah untuk Memulai"
- Pantaðu upphaflegt ráðgjafarsímtal og hladdu upp DNA gögnunum þínum.
- Nuestro médico revisa su información y puede hacer seguimiento con preguntas.
- Hafðu einn-á-einn símtöl við lækni fyrir persónulega ráðgjöf og tilvísanir.
Algengar Spurningar
Telegenomics er nýtt svið innan erfðafræði sem sameinar genamyndun og fjarskipti, sérstaklega í gegnum sjónvarp eða stafræna miðla. Það felur í sér notkun tækni til að miðla upplýsingum um gen og erfðafræði til almennings, oft með áherslu á að auka vitund um genasjúkdóma, erfðafræðilega rannsóknir og hvernig genin okkar hafa
Telegenomics notar notkun fjarheilbrigðis til að veita erfðafræðitengd þjónustu. Það felur í sér ráðgjöf við erfðafræðinga til að túlka erfðagögnin þín og veita sérsniðnar heilsuráðleggingar.
Kefasen na niregistra konsultasyon?
Bókaðu samráðsfund í gegnum netkerfið okkar með því að smella á 'Bókaðu samráðsfundinn núna'.
"Kjak DNA próf samþykkir þú?"
Við samþykkjum DNA gögn frá prófum eins og 23andMe, Ancestry DNA, MyDNA, MyHeritage og Family Tree DNA.
"Is my DNA data secure?"
Já, við forgangsraða persónuvernd þinni og öryggi gagna. Öll DNA gögn eru örugglega geymd og meðhöndluð með mikilli varúð.
Get ég fengið aðra DNA prófun?
Já, eftirfylgni próf gætu verið mælt með byggt á fyrstu ráðgjöf þinni til að veita frekari ítarlegar upplýsingar.
Sumir prófanir gætu verið þaktar af MSP og þjónustaðar í gegnum Lifelabs.
Hvernig eru ráðgjafir framkvæmdar?
Sérfræðiráðgjöf fer fram í gegnum öruggar vídeófundi, sem tryggir persónulegar og trúnaðarfullar umræður.
Faham SNPs dan Genom Manusia.
"Ang Kasalimuotan ng Genoma ng Tao"
Mannkynsgenomið samanstendur af u.þ.b. 3,2 milljörðum basapara í haploíð sett og 6,4 milljörðum basapara í diploíð sett. Hins vegar eru aðeins um 10 milljónir þessara basapara breytilegir punktar flokkaðir sem einnar núkleótíðs pólýmorfísmar (SNPs), sem tákna flestar mismun
Mā te aha te SNP?
Isang solong pagbabago sa nukleotido, o SNP, ay isang pagkakaiba sa isang solong posisyon sa isang pagkakasunud-sunod ng DNA sa pagitan ng mga indibidwal. Ang mga SNP ay ang pinakakaraniwang uri ng pagkakaiba sa gene at maaaring mag-acting bilang mga biyolohikal na marka, tumutulong sa mga
