"Genomik ile Sağlıklı Seçimleri Güçlendirme"
"Soluciones de Salud Basadas en tu Perfil Genético"
We analyze your DNA code to answer your health questions.
"Comience su viaje de telegenómica".
Planifiez un rendez-vous pour discuter de vos données ADN avec nos experts et recevoir des conseils de santé personnalisés.
Care Personalizada
Receba cuidados de saúde adaptados ao seu perfil genético com nossa análise detalhada e planos de saúde personalizados.
Decteción Temprana
Utiliza pruebas genéticas avanzadas para la detección temprana de posibles riesgos para la salud, lo que permite una gestión proactiva.
Expert Team
Nosso time de profissionais de saúde irá revisar seu histórico familiar e dados genômicos para fornecer conselhos médicos personalizados.
"Comunes Preocupaciones Con Las Pruebas de ADN Directo al Consumidor"
Por que consultar um médico?
"Direct-to-consumer (DTC) DNA tests can provide valuable information about your genetic composition. However, interpreting these results can be complicated and at times concerning. Seeking guidance from a doctor can assist you in comprehending your results and their potential impact on your health."
Ten en cuenta que las pruebas DTC no son diagnósticas. Cualquier preocupación médica importante identificada debe ser evaluada y diagnosticada por un médico calificado.
Quando consultar um médico?
Si los resultados de su prueba de ADN indican marcadores para condiciones como cáncer, enfermedades cardíacas o trastornos genéticos, informe a su médico de familia o consulte a un profesional de la salud. Ellos pueden ofrecerle consejos personalizados, recomendar pruebas adicionales y ayudarle a comprender sus opciones.
Nuestro equipo en Heritable Health Inc. puede ayudarte a navegar tus resultados de ADN y desarrollar un plan de salud personalizado. Estamos aquí para apoyarte y asegurarnos de que tengas la información necesaria para tomar decisiones informadas sobre tu salud.
"Reserve una consulta hoy para hablar con uno de nuestros especialistas si tiene preocupaciones sobre los resultados de su prueba de ADN."
Importantes marcadores de ADN para discutir con su médico o consejero genético.
- BRCA1 و BRCA2: Genetika, koja povećava rizik od raka dojke i jajnika, posebno SNP-ovi rs80357906 (BRCA1) i rs1799950 (BRCA2).
- MCM6: Dieser Marker ist mit Laktasepersistenz oder Laktoseintoleranz assoziiert, insbesondere mit dem SNP rs4988235.
- FTO: Ligações à obesidade e diabetes tipo 2, particularmente o SNP rs9939609.
- APOE: Asociado con la enfermedad de Alzheimer, incluidos los SNP rs429358 y rs7412.
- TCF7L2: Este marcador está relacionado con la diabetes tipo 2, especialmente con el SNP rs7903146.
- OPRM1: Asociado con la dependencia de opioides y alcohol, notablemente el SNP rs1799971.
- CDKN2A/B: Lié à la maladie coronarienne, en particulier le SNP rs1333049.
- CHRNA3: Asociado con la dependencia de nicotina, incluidos los SNP rs1051730 y rs3750344.
- CFTR: Asociado con la fibrosis quística, notablemente las mutaciones ΔF508 (rs113993960) y G551D (rs113993959).
- MTHFR: Ligações à deficiência de metilenotetrahidrofolato redutase, particularmente SNPs rs1801133 (C677T) e rs1801131 (A1298C).
- KCNJ11: Asociado con la diabetes tipo 2, especialmente el SNP rs5219 (E23K).
Alguns marcadores de DNA que valem a pena discutir com seu médico
"Comience su consulta de telegenómica hoy mismo".
"Agende uma consulta para discutir seus dados de DNA com nossos especialistas e receba conselhos de saúde personalizados."
Kako naše video konsultacije funkcioniraju.
Passos para Começar
- "Reserve una consulta inicial y cargue sus datos de ADN."
- 'Nuestro médico revisa su información y puede hacer seguimiento con preguntas.'
- Tenga llamadas uno a uno con un profesional médico para obtener asesoramiento personalizado y referencias.
Domande frequenti.
Telegenomics is a field that combines telemedicine and genomics, allowing healthcare providers to deliver genetic testing and counseling services remotely. This approach utilizes digital communication technologies to facilitate access to genetic information, enabling patients to receive personalized healthcare based on their genetic profiles without the need for in-person visits. Telegenomics can improve patient access to genetic services, enhance the efficiency of care delivery, and support informed decision-making regarding health management and disease prevention.
Telegenomics utiliza la telemedicina para ofrecer servicios genómicos. Implica consultas con genetistas para interpretar tus datos genéticos y proporcionar recomendaciones de salud personalizadas.
"Come posso prenotare una consulenza?"
"Libera una consulta per il nostro sistema online cliccando su 'Prenota la tua Consultazione Ora'."
Quels tests ADN acceptez-vous ?
Nosotros aceptamos datos de ADN de pruebas como 23andMe, Ancestry DNA, MyDNA, MyHeritage y Family Tree DNA.
"Is mijn DNA-data veilig?"
Sí, priorizamos su privacidad y la seguridad de los datos. Todos los datos de ADN se almacenan de manera segura y se manejan con el máximo cuidado.
¿Puedo obtener una prueba de ADN de seguimiento?
Ja, Folgetests können basierend auf Ihrer ersten Beratung empfohlen werden, um detailliertere Einblicke zu geben.
Kétségtelen, hogy egyes tesztek az MSP által fedezhetők és a Lifelabs által szolgáltathatók.
Consultations are conducted through a structured process that typically involves the following steps: 1. **Scheduling**: The first step is to schedule a consultation appointment, which can be done via phone, email, or an online booking system. 2. **Preparation**: Prior to the consultation, both the consultant and the client may prepare by gathering relevant information, documents, or questions that need to be addressed. 3. **Initial Meeting**: During the consultation, the consultant will meet with the client to discuss
Konsultasjoner gjennomføres via sikre videokonferanser, som sikrer personlige og konfidensielle diskusjoner.
"Comprendiendo los SNPs y el Genoma Humano"
La Complessità del Genoma Umano.
El genoma humano consta de aproximadamente 3.2 mil millones de pares de bases en un conjunto haploide y 6.4 mil millones de pares de bases en un conjunto diploide. Sin embargo, solo alrededor de 10 millones de estos pares de bases son puntos variables clasificados como polimorfismos de un solo nucleótido (SNPs), que representan la mayoría de las diferencias entre individuos.
"Kio estas SNP?"
Un polimorfismo de nucleótido único, o SNP, es una variación en una sola posición en una secuencia de ADN entre individuos. Los SNPs son el tipo más común de variación genética y pueden actuar como marcadores biológicos, ayudando a los científicos a localizar genes asociados con enfermedades.
