'유전체를 통해 건강한 선택을 강화하기'

당신의 유전자 프로필을 기반으로 한 건강 솔루션

우리는 당신의 건강 질문에 답하기 위해 DNA 코드를 분석합니다.

'당신의 텔레지노믹스 여정을 시작하세요.'

DNA 데이터에 대해 전문가와 상담하고 개인화된 건강 통찰력을 받기 위해 약속을 잡으세요.

개인 맞춤형 돌봄

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귀하의 유전적 프로필에 맞춘 맞춤형 건강 관리 서비스를 제공하는 상세 분석 및 맞춤형 건강 계획을 받으세요.

조기 발견

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잠재적인 건강 위험을 조기에 발견하기 위해 고급 유전자 검사를 활용하여 능동적인 관리가 가능하게 합니다.

전문가 팀

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우리 의료 전문가 팀이 귀하의 가족력과 유전체 데이터를 검토하여 개인 맞춤형 의료 조언을 제공할 것입니다.

"직접 소비자 DNA 검사의 일반적인 우려 사항"

왜 의사와 상담해야 하나요?

소비자 직접 판매(DTC) DNA 검사는 당신의 유전적 구성에 대한 소중한 통찰력을 제공할 수 있습니다. 그러나 이러한 결과를 해석하는 것은 복잡하고 때로는 걱정스러울 수 있습니다. 의사와 상담하여 결과를 이해하고 건

기억하세요, DTC 테스트는 진단이 아닙니다. 발견된 주요 의료 문제는 자격을 갖춘 의사가 평가하고 진단해야 합니다.

의사를 상담해야 할 때는 언제인가요?

DNA 검사 결과가 암, 심장병 또는 유전 질환과 같은 질병의 마커를 나타내는 경우, 가족 의사에게 알리거나 의료 전문가와 상담하십시오. 그들은 개인 맞춤형 조언을 제공하고 추가 검사를 추천하며 귀하의 선택 사항을 이해하는 데 도움을 줄 수 있습니다.

저희 Heritable Health Inc. 팀은 당신의 DNA 결과를 안내하고 맞춤형 건강 계획을 개발하는 데 도움을 드릴 수 있습니다. 우리는 당신을 지원하며 당신이 건강에 대한 결정을 내리는 데 필요한 정보를 제공합니다.

'당신의 DNA 검사 결과에 대해 걱정이 있다면 오늘 상담을 예약하여 전문가 중 한 명과 이야기해보세요.'

의사 또는 유전자 상담사와 논의해야 할 중요한 DNA 마커

  • BRCA1 및 BRCA2: 유방암과 난소암의 위험을 증가시키는 유전자, 특히 SNPs rs80357906 (BRCA1)과 rs1799950 (BRCA2).
  • MCM6: 이 마커는 락타아제 지속성 또는 유당 불내증과 관련이 있으며, 특히 SNP rs4988235와 관련이 있습니다.
  • FTO: 비만 및 제2형 당뇨병과 관련이 있으며, 특히 SNP rs9939609와 관련이 있습니다.
  • APOE: 알츠하이머병과 관련된 SNPs rs429358 및 rs7412.
  • TCF7L2: 이 마커는 제2형 당뇨병과 관련이 있으며, 특히 SNP rs7903146과 관련이 있습니다.
  • OPRM1: 오피오이드 및 알코올 의존성과 관련된 SNP rs1799971.
  • CDKN2A/B: 관상동맥심장병과 관련이 있으며, 특히 SNP rs1333049와 관련이 있습니다.
  • CHRNA3: 니코틴 의존성과 관련된 SNPs rs1051730 및 rs3750344.
  • CFTR: 낭포성 섬유증과 관련이 있으며, 특히 ΔF508 (rs113993960) 및 G551D (rs113993959) 변이가 있습니다.
  • MTHFR: 메틸렌테트라하이드로폴레이트 환원효소 결핍과 관련이 있으며, 특히 SNPs rs1801133 (C677T) 및 rs1801131 (A1298C)와 관련이 있습니다.
  • KCNJ11: 제2형 당뇨병과 관련이 있으며, 특히 SNP rs5219 (E23K)와 관련이 있습니다.

'지금 바로 텔레젠오믹스 상담을 시작하세요.'

'전문가들과 상담하여 당신의 DNA 데이터에 대해 약속을 잡고 맞춤 건강 조언을 받으세요.'

우리의 비디오 상담 방식은 어떻게 작동하나요?

시작하는 방법

  1. '초진 상담을 예약하고 당신의 DNA 데이터를 업로드하세요.'
  2. 저희 의사는 여러분의 정보를 검토하고 추가 질문을 할 수 있습니다.
  3. 의료 전문가와 일대일 통화를 통해 개인 맞춤형 조언과 추천을 받으세요.

자주 묻는 질문

텔레제노믹스란 무엇인가요?

텔레제노믹스는 원격 의료를 이용하여 유전체 서비스를 제공합니다. 이는 유전학자와의 상담을 통해 귀하의 유전 데이터를 해석하고 개인 맞춤형 건강 권장 사항을 제공하는 과정을 포함합니다.

상담 예약을 어떻게 할 수 있나요?

'지금 '상담 예약하기'를 클릭하여 온라인 시스템을 통해 상담을 예약하세요.'

어떤 DNA 검사를 받으십니까?

우리는 23andMe, Ancestry DNA, MyDNA, MyHeritage, Family Tree DNA와 같은 테스트에서 DNA 데이터를 수집합니다.

내 DNA 데이터는 안전한가요?

네, 우리는 귀하의 개인정보와 데이터 보안을 최우선으로 생각합니다. 모든 DNA 데이터는 안전하게 저장되며 최대한 주의하여 처리됩니다.

추가 DNA 검사를 받을 수 있나요?

네, 초기 상담에 따라 보다 자세한 통찰력을 제공하기 위해 후속 검사가 권장될 수 있습니다.

일부 검사들은 MSP에 의해 보장되며 Lifelabs를 통해 서비스될 수 있습니다.

상담은 어떻게 진행되나요?

상담은 안전한 영상 통화를 통해 진행되며, 개인화되고 비밀이 보장된 논의를 제공합니다.

'SNPs와 인간 유전체의 이해'

인간 유전체의 복잡성

인간 게놈은 단일 염색체 세트에서 약 32억 개의 염기쌍과 이배체 세트에서 64억 개의 염기쌍으로 구성되어 있습니다. 그러나 이 염기쌍 중 약 1천만 개만이 단일 염기 다형성(SNP)으로 분류되는 변이 지점으로, 개인 간의 대부분의 차이를 나타냅니다.

'SNP란 무엇인가요?'

단일 염기 다형성 또는 SNP는 개인들 사이의 DNA 서열에서 단일 위치에서의 변이입니다. SNP는 가장 흔한 유전적 변이 유형이며, 생물학적 표지자 역할을 할 수 있어 과학자들이 질병과 관련된 유전자를

SNP 설명