Үндсэн агуулгад алгасах
HeritableHealthHeritable Health
Хэл сонгох
Бүртгүүлэх
Генетикийн тайланг энгийн, ойлгомжтой хэлээр тайлбарласан

Эрүүл мэндийн геномик, нотолгоонд суурилан тайлбарлагдсан нь.

Нийтлэгдсэн генетикийн судалгааны талаарх энгийн ойлгомжтой мэдээллүүдтэй танилцана уу. Мэдээллийн багц хүлээн авах ажиллагаа түр завсарласан бөгөөд боломжит шинэчлэлтийн мэдээллийг авах хүлээлгийн жагсаалт нээлттэй байна.

Элсэлтийн хүлээлгийн жагсаалтад нэгдэхМаркерын санг үзэх
Хоёр хүн таблет дээр генетикийн тайланг хамтдаа хянаж байна
  • Нууцлалын мэдээлэл
  • Генетикийн боловсрол
  • Нотлох баримтын тодорхой хязгаарлалтууд
Бид юу хийдэг вэ
i.

Түвшингээр эрэмбэлэгдсэн нотолгоо

Сангийн бүртгэл бүр нь эх сурвалжид юу өгүүлсэн, хэр зэрэг тодорхойгүй байдал байгаа, мөн энэхүү мэдээлэл нь хувь хүний тухай юуг илэрхийлж чадахгүй болохыг тодорхой дурдсан байдаг.

ii.

Эмчийн тайлбар

Боловсролын сан нь нийтлэгдсэн судалгааны үр дүнгүүд болон хувийн болон гэр бүлийн түүх нь тэдгээрийн утгыг яагаад өөрчилж болохыг тайлбарладаг.

iii.

Тусламж үйлчилгээний зохицуулалт

Тайланд тань аль хэдийн тусгагдсан мэдээллийн талаар мэргэшсэн эрүүл мэндийн мэргэжилтнээс асуух асуултаа бэлтгэхийн тулд номын санг ашиглана уу.

Бид нотолгоог хэрхэн зэрэглэдэг вэ

Сангийн бүртгэл бүр нь бэлэн байгаа нотолгооны талаарх тэмдэглэлийг агуулдаг.

Эх сурвалж юуг баталж байгаа, юу тодорхойгүй хэвээр байгаа, мөн ганц үр дүнгээс ямар дүгнэлт хийж болохгүйг та харж болно.

  1. 01
    Хүчтэй
    Эмнэлзүйн зөвшилцөл
  2. 02
    Баталгаажсан
    Удирдамжаар батлагдсан
  3. 03
    Дунд зэрэг
    Давтагдсан үр дүнгүүд
  4. 04
    Шинээр гарч ирж буй
    Идэвхтэй судалгаа
  5. 05
    Судлан шинжлэх
    Анхдагч дохио

Хэрэглэгчдэд шууд зориулсан ДНХ-ийн үр дүнгийн талаар асуух асуултууд.

Нөхцөл байдал яагаад чухал вэ

Хэрэглэгчдэд шууд зориулсан генетикийн тайланг бие даан тайлбарлахад хүндрэлтэй байж болно. Хувийн болон гэр бүлийн өвчний түүх нь тухайн үр дүнгийн утгыг өөрчилж болох тул тайлантай холбоотой асуултаа мэргэшсэн эрүүл мэндийн мэргэжилтэнд тавина уу.

Мэргэшсэн эрүүл мэндийн мэргэжилтэнтэй ярилцах нь нөхцөл байдлыг илүү тодорхой болгож, нэг үр дүнг бүрэн хариулт гэж үзэхээс зайлсхийхэд тусална.

Эмнэлзүйн хяналт болон удирдлага

Хэрэв тайлан нь эрүүл мэндийн талаар санаа зовоож байвал эх тайланг мэргэшсэн эрүүл мэндийн мэргэжилтэнд үзүүлнэ үү. Тэд таны нөхцөл байдалд өөр ямар мэдээлэл хамааралтай болохыг тодорхойлж чадна.

Heritable Health сан нь нийтлэгдсэн судалгааг нэгтгэн харуулдаг бөгөөд ингэснээр та өөрийн тайлангийн талаар асуултаа бэлтгэх боломжтой. Энэ нь эрүүл мэндийн хувийн зөвлөгөө өгөхгүй.

Хэрэв тайлан дахь ямар нэгэн зүйл таны санааг зовоож байвал хувийн болон гэр бүлийн түүхтэй тань уялдуулан авч үзэх чадвартай, мэргэшсэн эрүүл мэндийн мэргэжилтэнтэй эх тайлангаа ярилцана уу.

Генетикийн тайлангаас эрүүл мэндийн мэргэжилтэнтэй ярилцахад илүүдэхгүй сэдвүүд.

  • BRCA1 ба BRCA2: Судлаачид гэр бүлийн эрүүл мэндийн түүх дэх удамшлын хувилбаруудыг хэрхэн судалдаг тухай боловсролын нийтлэл.
  • MCM6: Судлаачид хоол боловсруулах явц дахь удамшлын ялгааг хэрхэн судалдаг тухай боловсролын нийтлэл.
  • FTO: Судлаачид удамшлын хувилбар болон бодисын солилцоог хэрхэн судалдаг тухай боловсролын нийтлэл.
  • APOE: Удамшлын ялгаа болон ой санамжийн судалгааны хязгаарлалтын тухай боловсролын нийтлэл.
  • TCF7L2: Цусан дахь сахарын хэмжээг зохицуулахтай холбогдуулан судалсан удамшлын хувилбарын тухай боловсролын нийтлэл.
  • OPRM1: Удамшлын хувилбарыг бодис хэрэглэх зан үйлийн хамт хэрхэн судалдаг тухай боловсролын нийтлэл.
  • CDKN2A/B: Судлаачид удамшлын хувилбар болон зүрхний эрүүл мэндийг хэрхэн судалдаг тухай боловсролын нийтлэл.
  • CHRNA3: Удамшлын хувилбарыг никотин хэрэглэх зан үйлийн хамт хэрхэн судалдаг тухай боловсролын нийтлэл.
  • CFTR: Цистик фиброзтой холбоотой, ялангуяа ΔF508 (rs113993960) болон G551D (rs113993959) мутациуд.
  • MTHFR: Фолатыг боловсруулахад оролцдог ген болон дан хувилбарын тайлбарын хязгаарлалтын тухай боловсролын нийтлэл.
  • KCNJ11: Судлаачид удамшлын хувилбар болон инсулины хариу урвалыг хэрхэн судалдаг тухай боловсролын нийтлэл.

Хэлэлцэх шаардлагатай зарим маркерууд.

Эх сурвалжийн холбоос, тодорхойгүй байдлын тэмдэглэл болон тунгаан бодох асуултууд бүхий боловсролын цөөн сонгосон нийтлэлүүд.

BRCA1 хөхний хорт хавдрын 1-р ген (rs55770810)

We know this genomic information can be heavy, so we have gathered some news articles that might brighten your day, feel free to visit Сайхан баярт мэдээ ба Genomes мэдээ for the best and brightest news articles we could find today.

Танд тохируулсан зөвлөгөө авахыг сонирхож байна уу?

Тайланд суурилсан мэдээллийн багц шинэ гишүүд хүлээн авч эхлэх үеийн мэдээллийг авахын тулд хүлээлгийн жагсаалтад бүртгүүлнэ үү. Танин мэдэхүйн сан нээлттэй хэвээр байна.

Хүлээх жагсаалтад нэгдээрэй
Эхлэх алхмууд

Таны өнөөдөр хийж чадах зүйлс.

  1. Алхам 1

    Сургалт, танин мэдэхүйн сантай танилцаж, ойлгохыг хүссэн сэдвүүдээ тэмдэглэнэ үү.

  2. Алхам 2

    Бэлэн байгаа генетикийн тайланд суурилсан мэдээллийн багцын тухай шинэчлэлтийг авахын тулд хүлээлгийн жагсаалтад бүртгүүлнэ үү.

  3. Алхам 3

    Хэрэв танай бүс нутагт мэдээллийн багцын бүртгэл нээгдвэл таныг тайлангаа хуваалцахаас өмнө бид дараагийн алхмуудыг тайлбарлах болно.

Түгээмэл асуултууд.

Мэдээлэл өгөх танилцуулгын үйлчилгээ гэж юу вэ?
Товч танилцуулга одоо бэлэн байгаа юу?
Би одоо генетикийн тайлангаа хуваалцаж болох уу?
Генетикийн мэдээллийг хэрхэн боловсруулдаг вэ?
Тайлан дахь ямар нэг зүйл миний санааг зовоовол яах вэ?
Консультациудыг хэрхэн явуулдаг вэ?

Генетикийн хувилбаруудыг ойлгох нь.

Геномын нийлмэл бүтэц ба хувилбарууд

Хүмүүсийн ДНХ ихэнхдээ адил байдаг ч хүн бүрд олон тооны өчүүхэн ялгаанууд байдаг. Судлаачид удамшлын шинж тэмдгүүдийг мэдэхийн тулд эдгээр ялгааг судалдаг боловч ганц ялгаа нь тухайн хүний эрүүл мэндийн бүрэн дүр зургийг харуулж чадахгүй.

ДНХ-ийн нэг үсгийн ялгаа гэж юу вэ?

Нэг нуклеотидын полиморфизм буюу товчоор SNP нь ДНХ-ийн нэг байрлал дахь ялгаа юм. Судлаачид ийм олон ялгааны зүй тогтлыг судалдаг бөгөөд зөвхөн ганц SNP нь хүний эрүүл мэндийг тодорхойлдоггүй.

SNP Тайлбар