"Versterking van gezonde keuzes met genomics"
Gezondheidsoplossingen gebaseerd op uw genetisch profiel.
We analyseren je DNA-code om je gezondheidsvragen te beantwoorden.
Begin uw Telegenomics-reis.
Plan een afspraak om uw DNA-gegevens te bespreken met onze experts en ontvang gepersonaliseerde gezondheidsinzichten.
Persoonlijke Zorg
Ontvang gezondheidszorg die is afgestemd op jouw genetisch profiel met onze gedetailleerde analyse en op maat gemaakte gezondheidsplannen.
Vroegtijdige Opsporing
Maak gebruik van geavanceerde genetische tests voor vroege detectie van potentiële gezondheidsrisico's, waardoor proactief beheer mogelijk wordt.
Expertteam
Ons team van zorgprofessionals zal uw familiegeschiedenis en genomische gegevens beoordelen om gepersonaliseerd medisch advies te geven.
Veelvoorkomende zorgen bij direct-to-consumer DNA-testen.
Waarom een dokter raadplegen?
Direct-to-consumer (DTC) DNA-tests kunnen waardevolle inzichten bieden in je genetische samenstelling. Het interpreteren van deze resultaten kan echter complex en soms zorgwekkend zijn. Raadpleeg een arts om je resultaten te begrijpen en de mogelijke gevolgen voor je gezondheid te bespreken.
Vergeet niet dat DTC-tests niet diagnostisch zijn. Eventuele grote medische zorgen die worden vastgesteld, moeten worden beoordeeld en gediagnosticeerd door een gekwalificeerde arts.
Wanneer moet je een dokter raadplegen?
Als uw DNA-testresultaten markers aangeven voor aandoeningen zoals kanker, hartziekten of genetische aandoeningen, informeer dan uw huisarts of raadpleeg een zorgprofessional. Zij kunnen gepersonaliseerd advies geven, verdere tests aanbevelen en u helpen uw opties te begrijpen.
Ons team bij Heritable Health Inc. kan u helpen bij het navigeren van uw DNA-resultaten en het ontwikkelen van een gepersonaliseerd gezondheidsplan. We staan voor u klaar om u te ondersteunen en ervoor te zorgen dat u de informatie heeft die u nodig heeft om weloverwogen beslissingen te nemen over uw gezondheid.
Boek vandaag nog een consult om te spreken met één van onze specialisten als u zorgen heeft over uw DNA-testresultaten.
Belangrijke DNA-markers om te bespreken met uw arts of genetisch adviseur
- BRCA1 en BRCA2: Genen die het risico op borstkanker en eierstokkanker verhogen, met name SNPs rs80357906 (BRCA1) en rs1799950 (BRCA2).
- MCM6: Deze marker is geassocieerd met lactase persistentie of lactose-intolerantie, met name SNP rs4988235.
- FTO: Verbonden met obesitas en type-2 diabetes, met name de SNP rs9939609.
- APOE: Geassocieerd met de ziekte van Alzheimer, inclusief SNPs rs429358 en rs7412.
- TCF7L2: Deze marker is gekoppeld aan type-2 diabetes, vooral SNP rs7903146.
- OPRM1: Geassocieerd met opioïde- en alcoholafhankelijkheid, met name SNP rs1799971.
- CDKN2A/B: Verband met coronaire hartziekte, met name SNP rs1333049.
- CHRNA3: Geassocieerd met nicotineafhankelijkheid, inclusief SNP's rs1051730 en rs3750344.
- CFTR: Geassocieerd met cystische fibrose, met name de mutaties ΔF508 (rs113993960) en G551D (rs113993959).
- MTHFR: Verbonden met een tekort aan methyleentetrahydrofolaat reductase, met name SNP's rs1801133 (C677T) en rs1801131 (A1298C).
- KCNJ11: Geassocieerd met type-2 diabetes, vooral SNP rs5219 (E23K).
Enkele DNA-markers die het waard zijn om met uw arts te bespreken
Begin vandaag nog uw telegenomics consultatie.
Boek een afspraak om uw DNA-gegevens te bespreken met onze experts en ontvang gepersonaliseerd gezondheidsadvies.
Hoe Onze Videoconsultaties Werken
Stappen om te beginnen.
- Boek een eerste consult en upload uw DNA-gegevens.
- Onze arts bekijkt uw informatie en kan vervolgvragen stellen.
- Heb één-op-één gesprekken met een medische professional voor persoonlijk advies en doorverwijzingen.
Vaak gestelde vragen
Wat is Telegenomics?
Telegenomics maakt gebruik van telehealth om genomische diensten te leveren. Het omvat consultaties met geneticisten om je genetische gegevens te interpreteren en gepersonaliseerde gezondheidsaanbevelingen te geven.
Hoe kan ik een consult boeken?
Boek een consultatie via ons online systeem door te klikken op 'Boek Nu Uw Consultatie'.
Welke DNA-tests accepteert u?
We accepteren DNA-gegevens van tests zoals 23andMe, Ancestry DNA, MyDNA, MyHeritage en Family Tree DNA.
Is mijn DNA-gegevens veilig?
Ja, we geven prioriteit aan uw privacy en gegevensbeveiliging. Alle DNA-gegevens worden veilig opgeslagen en met de grootste zorg behandeld.
Kan ik een vervolg DNA-test krijgen?
Ja, vervolgtesten kunnen worden aanbevolen op basis van uw eerste consultatie om meer gedetailleerde inzichten te bieden.
Sommige tests kunnen gedekt worden door MSP en worden uitgevoerd via Lifelabs.
Hoe worden consultaties uitgevoerd?
Consultaties worden uitgevoerd via beveiligde videogesprekken, wat zorgt voor persoonlijke en vertrouwelijke gesprekken.
Het begrijpen van SNPs en het menselijk genoom.
De Complexiteit van het Menselijk Genoom.
Het menselijk genoom bestaat uit ongeveer 3,2 miljard baseparen in een haploïde set en 6,4 miljard baseparen in een diploïde set. Echter, slechts ongeveer 10 miljoen van deze baseparen zijn variabele punten die zijn geclassificeerd als enkele nucleotidepolymorfismen (SNP's), wat de meeste verschillen tussen individuen vertegenwoordigt.
Wat is een SNP?
Een enkelvoudige nucleotide polymorfisme, of SNP, is een variatie op een enkele positie in een DNA-sequentie tussen individuen. SNPs zijn het meest voorkomende type genetische variatie en kunnen dienen als biologische markers, waardoor wetenschappers genen kunnen lokaliseren die geassocieerd zijn met ziekten.
