Styrke sunne valg med genomikk.
Helse løsninger basert på ditt genetiske profil.
Vi analyserer DNA-koden din for å svare på helse spørsmålene dine.
"Start din telegenomikkreise"
Planlegg en avtale for å diskutere DNA-dataene dine med våre eksperter og motta personlig helseinnsikt.
Personlig omsorg
Motta helsetjenester tilpasset ditt genetiske profil med vår detaljerte analyse og skreddersydde helseplaner.
Tidlig oppdagelse
Bruk avansert genetisk testing for tidlig oppdagelse av potensielle helsefarer, som muliggjør proaktiv håndtering.
Ekspertteam
Vårt team av helsepersonell vil gjennomgå din familiehistorie og genomiske data for å gi personlig medisinsk rådgivning.
Vanlige bekymringer med direkte-forbruker DNA-testing.
Hvorfor konsultere en lege?
Direkte-til-forbruker (DTC) DNA-tester kan tilby verdifulle innsikter i din genetiske sammensetning. Men å tolke disse resultatene kan være komplekst og noen ganger bekymringsfullt. Å konsultere med en lege kan hjelpe deg med å forstå resultatene og deres potensielle implikasjoner for din helse.
Husk at DTC-tester ikke er diagnostiske. Eventuelle store medisinske bekymringer som identifiseres, bør vurderes og diagnostiseres av en kvalifisert lege.
Når bør man oppsøke lege?
Hvis DNA-testresultatene dine indikerer markører for tilstander som kreft, hjertesykdom eller genetiske lidelser, vennligst informer fastlegen din eller konsulter en helsepersonell. De kan gi personlig rådgivning, anbefale videre testing og hjelpe deg med å forstå alternativene dine.
Vårt team hos Heritable Health Inc. kan hjelpe deg med å navigere gjennom dine DNA-resultater og utvikle en personlig helseplan. Vi er her for å støtte deg og sikre at du har den informasjonen du trenger for å ta informerte beslutninger om din helse.
Bestill en konsultasjon i dag for å snakke med en av våre spesialister hvis du har bekymringer angående resultatene fra DNA-testen din.
Viktige DNA-markører å diskutere med legen din eller genetisk rådgiver
- BRCA1 og BRCA2: Gener som øker risikoen for bryst- og eggstokkreft, spesielt SNP-er rs80357906 (BRCA1) og rs1799950 (BRCA2).
- MCM6: Denne markøren er assosiert med laktasepersistens eller laktoseintoleranse, spesielt SNP rs4988235.
- FTO: Knyttet til fedme og type 2 diabetes, spesielt SNP rs9939609.
- APOE: Assosiert med Alzheimers sykdom, inkludert SNP-ene rs429358 og rs7412.
- TCF7L2: Denne markøren er knyttet til type-2 diabetes, spesielt SNP rs7903146.
- OPRM1: Assosiert med opioid- og alkoholavhengighet, spesielt SNP rs1799971.
- CDKN2A/B: Knyttet til koronar hjertesykdom, spesielt SNP rs1333049.
- CHRNA3: Assosiert med nikotinaavhengighet, inkludert SNP-er rs1051730 og rs3750344.
- CFTR: Forbundet med cystisk fibrose, spesielt mutasjoner ΔF508 (rs113993960) og G551D (rs113993959).
- MTHFR: Knyttet til metylenetetrahydrofolat reduktase mangel, spesielt SNP-er rs1801133 (C677T) og rs1801131 (A1298C).
- KCNJ11: Assosiert med type-2 diabetes, spesielt SNP rs5219 (E23K).
Noen DNA-markører verdt å diskutere med legen din
"Start din Telegenomics-konsultasjon i dag"
Bestill en avtale for å diskutere dine DNA-data med våre eksperter og få personlig helseveiledning.
Hvordan fungerer våre videokonsultasjoner?
Trinn for å komme i gang.
- Bestill en første konsultasjon og last opp DNA-dataene dine.
- Vår lege gjennomgår informasjonen din og kan følge opp med spørsmål.
- Ha en-til-en samtaler med en medisinsk fagperson for personlig rådgivning og henvisninger.
Ofte stilte spørsmål
Telegenomics er et felt som kombinerer telemedisin og genomikk, og fokuserer på bruk av genetisk informasjon i fjernhelsetjenester. Dette kan inkludere genetisk testing, rådgivning og behandling som tilbys via digitale plattformer, noe som gjør det lettere for pasienter å få tilgang til genetiske tjenester uten å måtte besøke en klinikk personlig. Telegenomics kan bidra til å forbedre diagnostikk, tilpasse behandlinger
Telegenomikk bruker telehelse for å levere genomiske tjenester. Det involverer konsultasjoner med genetikere for å tolke dine genetiske data og gi personlige helseanbefalinger.
Hvordan booker jeg en konsultasjon?
Bestill en konsultasjon gjennom vårt online system ved å klikke på 'Bestill Din Konsultasjon Nå'.
Hvilke DNA-tester godtar du?
Vi aksepterer DNA-data fra tester som 23andMe, Ancestry DNA, MyDNA, MyHeritage og Family Tree DNA.
Er mine DNA-data sikre?
Ja, vi prioriterer ditt personvern og datasikkerhet. Alle DNA-data lagres sikkert og håndteres med største omhu.
Kan jeg få en oppfølgings-DNA-test?
Ja, oppfølgingstester kan bli anbefalt basert på din innledende konsultasjon for å gi mer detaljerte innsikter.
Noen tester kan være dekket av MSP og utført gjennom Lifelabs.
Hvordan gjennomføres konsultasjoner?
Konsultasjoner gjennomføres via sikre videokonferanser, som sikrer personlige og konfidensielle diskusjoner.
Forståelse av SNPer og det menneskelige genom.
Kompleksiteten til det menneskelige genom
Det humane genomet består av omtrent 3,2 milliarder basepar i et haploid sett og 6,4 milliarder basepar i et diploid sett. Imidlertid er det bare omtrent 10 millioner av disse baseparene som er variable punkter klassifisert som enkelt nukleotid polymorfismer (SNP-er), som representerer de fleste forskjellene mellom individer.
Hva er en SNP?
En enkelt nukleotid polymorfisme, eller SNP, er en variasjon på en enkelt posisjon i en DNA-sekvens blant individer. SNPer er den vanligste typen genetisk variasjon og kan fungere som biologiske markører, som hjelper forskere med å finne gener som er assosiert med sykdom.
