"Empoderando Escolhas Saudáveis com Genômica"
Soluções de Saúde Baseadas no Seu Perfil Genético.
Analisamos seu código de DNA para responder suas perguntas de saúde.
Comece sua jornada de Telegenômica.
Agende uma consulta para discutir seus dados de DNA com nossos especialistas e receba insights de saúde personalizados.
Cuidados Personalizados
Receba cuidados de saúde personalizados de acordo com seu perfil genético com nossa análise detalhada e planos de saúde personalizados.
Detecção Precoce
Utilize testes genéticos avançados para a detecção precoce de potenciais riscos à saúde, permitindo uma gestão proativa.
Equipe de Especialistas
Nossa equipe de profissionais de saúde irá revisar seu histórico familiar e dados genômicos para fornecer aconselhamento médico personalizado.
Preocupações Comuns com Testes de DNA Direto ao Consumidor.
Por que consultar um médico?
Testes de DNA direto ao consumidor (DTC) podem oferecer informações valiosas sobre sua composição genética. No entanto, interpretar esses resultados pode ser complexo e às vezes preocupante. Consultar um médico pode ajudá-lo a entender seus resultados e suas possíveis implicações para sua saúde.
Lembre-se de que os testes DTC não são diagnósticos. Quaisquer preocupações médicas importantes identificadas devem ser avaliadas e diagnosticadas por um médico qualificado.
Quando consultar um médico?
Se os resultados do seu teste de DNA indicarem marcadores para condições como câncer, doenças cardíacas ou distúrbios genéticos, informe seu médico de família ou consulte um profissional de saúde. Eles podem fornecer conselhos personalizados, recomendar testes adicionais e ajudá-lo a entender suas opções.
Nossa equipe na Heritable Health Inc. pode ajudá-lo a navegar pelos seus resultados de DNA e desenvolver um plano de saúde personalizado. Estamos aqui para apoiá-lo e garantir que você tenha as informações necessárias para tomar decisões informadas sobre sua saúde.
Agende uma consulta hoje para falar com um de nossos especialistas se você tiver preocupações sobre os resultados do seu teste de DNA.
Marcadores de DNA Importantes para Discutir com Seu Médico ou Conselheiro Genético
- BRCA1 e BRCA2: Genes que aumentam o risco de câncer de mama e ovário, particularmente SNPs rs80357906 (BRCA1) e rs1799950 (BRCA2).
- MCM6: Este marcador está associado à persistência de lactase ou à intolerância à lactose, notavelmente o SNP rs4988235.
- FTO: Ligado à obesidade e diabetes tipo 2, particularmente o SNP rs9939609.
- APOE: Associado à doença de Alzheimer, incluindo os SNPs rs429358 e rs7412.
- TCF7L2: Este marcador está associado ao diabetes tipo 2, especialmente ao SNP rs7903146.
- OPRM1: Associado à dependência de opióides e álcool, notavelmente o SNP rs1799971.
- CDKN2A/B: Ligado à doença coronariana, particularmente ao SNP rs1333049.
- CHRNA3: Associado à dependência de nicotina, incluindo SNPs rs1051730 e rs3750344.
- CFTR: Associado à fibrose cística, notavelmente as mutações ΔF508 (rs113993960) e G551D (rs113993959).
- MTHFR: Ligado à deficiência de metilenotetrahidrofolato redutase, particularmente SNPs rs1801133 (C677T) e rs1801131 (A1298C).
- KCNJ11: Associado ao diabetes tipo 2, especialmente o SNP rs5219 (E23K).
Alguns Marcadores de DNA que Vale a Pena Discutir com Seu Médico
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Como funcionam nossas consultas por vídeo.
Passos para Começar
- Agende uma consulta inicial e faça o upload dos seus dados de DNA.
- Nosso médico revisa suas informações e pode fazer perguntas de acompanhamento.
- Tenha chamadas individuais com um profissional de saúde para obter conselhos personalizados e encaminhamentos.
Perguntas Frequentes
O que é Telegenômica?
Telegenômica utiliza a telemedicina para oferecer serviços genômicos. Envolve consultas com geneticistas para interpretar seus dados genéticos e fornecer recomendações de saúde personalizadas.
Como faço para agendar uma consulta?
Agende uma consulta através do nosso sistema online clicando em 'Agende sua Consulta Agora'.
Quais testes de DNA vocês aceitam?
Aceitamos dados de DNA de testes como 23andMe, Ancestry DNA, MyDNA, MyHeritage e Family Tree DNA.
Meus dados de DNA estão seguros?
Sim, priorizamos sua privacidade e segurança dos dados. Todos os dados de DNA são armazenados e tratados com a máxima segurança e cuidado.
Posso fazer um teste de DNA de acompanhamento?
Sim, testes de acompanhamento podem ser recomendados com base na sua consulta inicial para fornecer insights mais detalhados.
Alguns testes podem ser cobertos pelo MSP e realizados através da Lifelabs.
Como são realizadas as consultas?
As consultas são realizadas por meio de chamadas de vídeo seguras, garantindo discussões personalizadas e confidenciais.
Compreendendo SNPs e o Genoma Humano.
A Complexidade do Genoma Humano.
O genoma humano consiste em aproximadamente 3,2 bilhões de pares de bases em um conjunto haploide e 6,4 bilhões de pares de bases em um conjunto diploide. No entanto, apenas cerca de 10 milhões desses pares de bases são pontos variáveis classificados como polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs), representando a maior parte das diferenças entre indivíduos.
O que é um SNP?
Um polimorfismo de nucleotídeo único, ou SNP, é uma variação em uma única posição em uma sequência de DNA entre indivíduos. SNPs são o tipo mais comum de variação genética e podem atuar como marcadores biológicos, ajudando cientistas a localizar genes associados a doenças.
