"基因组学赋能健康选择"

基于您的遗传基因组的健康解决方案。

我们分析您的DNA代码以回答您的健康问题。

开始您的远程基因组学之旅。

安排一个与我们的专家讨论您的DNA数据的预约,并获得个性化的健康见解。

个性化护理

个性化护理

根据您的基因特征,接受量身定制的医疗服务,享受我们的详细分析和个性化健康计划。

早期检测

早期检测

利用先进的基因检测进行潜在健康风险的早期发现,从而实现主动管理。

专家团队

专家团队

我们的医疗专业团队将审查您的家族历史和基因组数据,以提供个性化的医疗建议。

直接面向消费者的DNA测试的常见关注点。

为什么要咨询医生?

直接向消费者(DTC)DNA测试可以为您的基因构成提供宝贵的见解。然而,解读这些结果可能会很复杂,有时也会令人担忧。咨询医生可以帮助您理解结果及其对您健康的潜在影响。

请记住,DTC 测试并不是诊断工具。任何重大的医疗问题都应由合格的医生进行评估和诊断。

何时需要咨询医生?

如果您的DNA测试结果显示出癌症、心脏病或遗传疾病等情况的标记,请告知您的家庭医生或咨询医疗专业人士。他们可以提供个性化建议,推荐进一步的检测,并帮助您了解您的选择。

我们在Heritable Health Inc.的团队可以帮助您理解您的DNA结果,并制定个性化的健康计划。我们将全力支持您,确保您拥有必要的信息,以便在健康方面做出明智的决定。

立即预约咨询,与我们的专家交流,如果您对您的DNA测试结果有疑问。

与您的医生或遗传顾问讨论的重要DNA标记

  • BRCA1和BRCA2: 增加乳腺癌和卵巢癌风险的基因,特别是SNPs rs80357906(BRCA1)和rs1799950(BRCA2)。
  • MCM6: 这个标记与乳糖酶持久性或乳糖不耐受相关,特别是SNP rs4988235。
  • FTO: 与肥胖和2型糖尿病相关,特别是SNP rs9939609。
  • APOE: 与阿尔茨海默病相关,包括SNP rs429358和rs7412。
  • TCF7L2: 这个标记与2型糖尿病相关,特别是SNP rs7903146。
  • OPRM1: 与阿片类药物和酒精依赖相关,特别是SNP rs1799971。
  • CDKN2A/B: 与冠心病相关,特别是SNP rs1333049。
  • CHRNA3: 与尼古丁依赖相关,包括SNP rs1051730和rs3750344。
  • CFTR: 与囊性纤维化相关,特别是突变ΔF508 (rs113993960) 和 G551D (rs113993959)。
  • MTHFR: 与亚甲基四氢叶酸还原酶缺乏症相关,特别是 SNPs rs1801133 (C677T) 和 rs1801131 (A1298C)。
  • KCNJ11: 与2型糖尿病相关,特别是SNP rs5219(E23K)。

今天开始您的远程基因咨询。

预约与我们的专家讨论您的DNA数据,并获得个性化的健康建议。

我们的视频咨询是如何运作的

开始的步骤

  1. 预约初次咨询并上传您的DNA数据。
  2. 我们的医生会审核您的信息,并可能跟进提出问题。
  3. 与医疗专业人士进行一对一通话,以获取个性化建议和转诊。

经常问的问题

什么是远程基因组学?

远程基因组学利用远程医疗提供基因组服务。它包括与遗传学家的咨询,以解读您的基因数据并提供个性化的健康建议。

我如何预约咨询?

通过点击“立即预约咨询”,您可以通过我们的在线系统预约咨询。

你们接受哪些DNA检测?

我们接受来自23andMe、Ancestry DNA、MyDNA、MyHeritage和Family Tree DNA等测试的DNA数据。

我的DNA数据安全吗?

是的,我们优先考虑您的隐私和数据安全。所有DNA数据都被安全存储,并以极大的谨慎处理。

我可以进行后续的DNA测试吗?

是的,根据您的初步咨询,可能会建议进行后续测试,以提供更详细的见解。

一些检测可能由医疗服务计划(MSP)覆盖,并通过Lifelabs提供服务。

咨询是如何进行的?

咨询通过安全的视频通话进行,确保个性化和保密的讨论。

理解SNP和人类基因组

人类基因组的复杂性

人类基因组由大约32亿个碱基对组成,单倍体集为32亿个碱基对,二倍体集为64亿个碱基对。然而,这些碱基对中只有大约1000万个是被分类为单核苷酸多态性(SNP)的变异点,代表了个体之间的大部分差异。

什么是SNP?

单核苷酸多态性,简称SNP,是个体间DNA序列中单个位置的变异。SNP是最常见的遗传变异类型,可以作为生物标记,帮助科学家定位与疾病相关的基因。

SNP解释